hexyl pent-4-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexyl pent-4-enoate
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: TWRHMHIMOAVCGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl pent-4-enoate 在 甲烷磺酸 、 dichloro[1,3-bis(2,6-isopropylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene) (tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) 、 1,2-bis[(2,2,6,6-tetramethylphosphinan-4-onyl)methyl]benzene 、 palladium diacetate 作用下， 20.0~105.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 十二烷二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING MONO AND DICARBOXYLIC ACIDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES MONO ET DICARBOXYLIQUES

  摘要：

  本申请涉及一种根据通式（IV）R1OOC-(CH2)m-CH2CH2-(CH2)y-COOR4（IV）制备二羧酸或二羧酸酯的方法，包括以下步骤：将通式（II）R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)x-H（II）的烯酸或烯酸酯在存在烯烃交换催化剂的情况下进行交换反应，形成通式（III）R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)y-H（III）的长链烯酸或烯酸酯，其中x

  公开号：

  WO2017135898A1
• 作为产物：
  描述：

  γ-戊内酯 在 silica-alumina 、 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 hexyl pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING MONO AND DICARBOXYLIC ACIDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES MONO ET DICARBOXYLIQUES

  摘要：

  本申请涉及一种根据通式（IV）R1OOC-(CH2)m-CH2CH2-(CH2)y-COOR4（IV）制备二羧酸或二羧酸酯的方法，包括以下步骤：将通式（II）R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)x-H（II）的烯酸或烯酸酯在存在烯烃交换催化剂的情况下进行交换反应，形成通式（III）R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)y-H（III）的长链烯酸或烯酸酯，其中x

  公开号：

  WO2017135898A1

文献信息

• Re₂O₇/HReO₄ Mediated Intramolecular Hydroacyloxylation of Unactivated Alkenes: A Dual Hydrogen-Bonding Effect
  作者：Yibing Liu、Liqun Hu、Yuzhu Zheng、Xiong Fang、Youwei Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03846

  日期：2023.1.13

  challenging intramolecular hydroacyloxylation reaction. Both HFIP and an internal carboxy group have been proven to be crucial for the successful implementation of this transformation; these are proposed to assist the formation and stabilization of the key cationic intermediate via hydrogen-bonding interactions with perrhenate anion (ReO4–).

  该出版物描述了 Re 2 O 7在六氟异丙醇 (HFIP) 中的应用，用于活化惰性和电子失活的烯烃，以促进具有挑战性的分子内加氢酰氧基化反应。HFIP 和内部羧基均已被证明对于成功实施这一转变至关重要；这些被提议通过与高铼酸盐阴离子 (ReO 4 – )的氢键相互作用来帮助关键阳离子中间体的形成和稳定。
• Verfahren zur Herstellung von 5-Methylbutyrolacton
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0306875A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  Verfahren zur Herstellung von 5-Methylbutyrolacton, indem man Pentensäureester der Formel I X-CO₂R      (I), in der X die Reste CH₂=CH-CH₂-CH₂-, CH₃-CH=CH-CH₂- oder CH₃-CH₂-CH=CH- bedeutet und R für Alkylreste, Cycloalkylreste, Aralkyl- oder Arylreste steht, oder Gemische dieser Ester bei Temperaturen von 50 bis 350°C mit Wasser gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels a) an Zeolith- und/oder Phosphat-Katalysatoren umsetzt oder b) in Gegenwart von 0,01 bis 0,25 Mol, pro Mol Pentensäureester, an Sulfonsäuren, Lewissäuren und/oder nicht-oxidierenden Mineralsäuren oder über 0,1 bis 40 Gew.%, bezogen auf den Pentensäureester, stark saurer Ionenaustauscher als Katalysatoren in einer Stufe umsetzt, oder daß man in einer ersten Stufe den Pentensäureester der Formel I, in der X und R die angegebenen Bedeutungen haben, mit Hilfe eines stark sauren Ionenaustauschers als Katalysator zur Pentensäure der Formel I, in der R Wasserstoff bedeutet, hydrolysiert und die so erhaltene Pentensäure in einer zweiten Stufe in Gegenwart von 0,005 bis 0,1 Mol, pro Mol Pentensäure, an Sulfonsäuren, Lewissäuren oder nicht-oxidierenden Mineralsäuren oder über 0,1 bis 20 Gew.%, bezogen auf die Pentensäure, eines stark sauren Ionenaustauschers bei Temperaturen von 50 bis 350°C cyclisiert.

  通过式 I 的戊烯酸酯反应制备 5-甲基丁内酯的工艺 X-CO₂R (I)、 其中 X 代表基 CH₂=CH-CH₂-CH₂-、 CH₃-CH=CH-CH₂-或 CH₃-CH₂-CH=CH- 和 R 代表烷基、环烷基、芳基或芳基，或这些酯的混合物，温度为 50 至 350°C，加水，可选择在有稀释剂存在的情况下使用 a) 在沸石和/或磷酸盐催化剂上，或 b) 在每摩尔戊烯酸酯含有 0.01 至 0.25 摩尔磺酸、路易斯酸和/或非氧化性矿物酸，或超过 0.1 至 40 wt.在第一阶段中，式 I 的戊烯酸酯（其中 X 和 R 具有给出的含义）在强酸性离子交换剂作为催化剂的帮助下进行反应，得到式 I 的戊烯酸。在第二阶段，在每摩尔戊烯酸含有 0.005 至 0.1 摩尔磺酸、路易斯酸或非氧化性矿物质酸的情况下，或以戊烯酸为基数，在超过 0.1%至 20%（重量百分比）磺酸、路易斯酸或非氧化性矿物质酸的情况下，水解这样得到的戊烯酸。在 50 至 350°C 的温度下，强酸性离子交换剂的重量百分比（以戊烯酸为基 础）为 0.1%至 20%。
• US4160846A
  申请人：——

  公开号：US4160846A

  公开（公告）日：1979-07-10
• US4260552A
  申请人：——

  公开号：US4260552A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4323676A
  申请人：——

  公开号：US4323676A

  公开（公告）日：1982-04-06