4'-hydroxyacetophenone potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-hydroxyacetophenone potassium salt
• 英文别名: Potassium;4-acetylphenolate
• 化学式: C₈H₇O₂*K
• 分子量: 174.241
• InChiKey: XHOCJRLIOGGOKP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.03
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hydroxyacetophenone potassium salt 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-acetylphenyl chloromethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 2, p. 93 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4'-hydroxyacetophenone potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-aminophenoxy)alkanoic acids and esters and their

  摘要：

  通过将羟基芳香酮衍生物与2-取代烷酸或酯在碱性条件下反应，然后与羟胺衍生物反应，并在催化剂存在下进行贝克曼重排反应，随后进行溶剂解离，合成2-(4-氨基苯氧基)烷酸和酯以及2-(4-氨基苯氧基)烷酸和酯的方法。

  公开号：

  US04883901A1

文献信息

• A Kinetic Study on Nucleophilic Displacement Reactions of Aryl Benzenesulfonates with Potassium Ethoxide: Role of K⁺ Ion and Reaction Mechanism Deduced from Analyses of LFERs and Activation Parameters
  作者：Ik-Hwan Um、Ji-Sun Kang、Young-Hee Shin、Erwin Buncel

  DOI：10.1021/jo302373y

  日期：2013.1.18

  more reactive than the dissociated EtO–, indicating that K+ ion catalyzes the reaction. The catalytic effect exerted by K+ ion (e.g., the kEtOK/kEtO– ratio) decreases linearly as the substituent X in the benzenesulfonyl moiety changes from an electron-donating group (EDG) to an electron-withdrawing group (EWG), but it is independent of the electronic nature of the substituent Y in the leaving group

  Pseudofirst一级速率常数（ķ实测值）已经被分光光度法测量为2,4-二硝基苯基X取代的苯磺酸盐的亲核取代反应4A - ˚F和Y取代的苯基苯磺酸5A - ķ在无水乙醇中与EtOK。的解剖ķ实测值成ķ环氧乙烷-和ķ EtOK（即，二阶速率常数，用于与离解的环氧乙烷的反应中-和离子配对分别EtOK，）示出了离子配对EtOK比离解的环氧乙烷反应性更强–，表示K+离子催化反应。随着苯磺酰基部分中的取代基X从给电子基团（EDG）变为吸电子基团（EWG），K +离子产生的催化作用（例如，k EtOK / k EtO –比）线性降低，但是它与离去基团中取代基Y的电子性质无关。通过线性自由能关系对动力学数据进行分析，得出了通过协调机制进行反应的结论（例如，Brønsted型，Hammett和Yukawa-Tsuno图）。钾+离子通过通过环状过渡态（TS）增加反应中心的亲电子性而不是通过增加离去基团的
• A Kinetic Study on Nucleophilic Displacement Reactions of Phenyl Y-Substituted-Phenyl Carbonates with Alkali Metal Ethoxides: Metal Ion Effect and Reaction Mechanism
  作者：Ik-Hwan Um、Ji-Yoon Seo、Ji-Sun Kang、Jun-Sung An

  DOI：10.1246/bcsj.20120104

  日期：2012.9.15

  Pseudo-first-order rate constants (kobsd) have been measured for reactions of phenyl Y-substituted-phenyl carbonates with alkali metal ethoxides (EtOM, M = Li, Na, and K). The plot of kobsd vs. [Et...

  已经测量了苯基 Y 取代苯基碳酸酯与碱金属乙醇盐（EtOM，M = Li、Na 和 K）反应的伪一级速率常数 (kobsd)。kobsd vs. [Et...
• Studies of the Thiocarbonyl Compounds. I. Syntheses and Thermal Rearrangement of<i>O</i>,<i>S</i>-Diaryl Dithiocarbonates
  作者：Yoshiaki Araki

  DOI：10.1246/bcsj.43.252

  日期：1970.1

  S-diaryl dithiocarbonates with the general formula of p-X–C6H4–S–C(=S)–O–C6H4–Y-p (I) were prepared. When these substances were kept at an elevated temperature, they rearranged smoothly to S,S-diaryl dithiocarbonates of this general formula: p-X–C6H4–S–C(=O)–S–C6H4-Y-p (II). Kinetic studies showed that the rearrangement followed fairly good first-order kinetics. The rate constants in diphenyl ether at

  制备了通式为 pX–C6H4–S–C(=S)–O–C6H4–Yp (I) 的各种 O,S-二芳基二硫代碳酸酯。当这些物质保持在高温下时，它们会顺利地重排为以下通式的 S,S-二芳基二硫代碳酸酯：pX–C6H4–S–C(=O)–S–C6H4-Yp (II)。动力学研究表明，重排遵循相当好的一级动力学。二苯醚在 200°C 时的速率常数按顺序增加：Y=OCH3
• Synthesis of 2-(4-hydroxyphenoxy)alkanoic acids
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US04908476A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  A method for synthesizing 2-(4-hydroxyphenoxy)alkanoic acids by reacting a hydroxyaromatic ketone derivative with a 2-substituted alkanoic acid under basic conditions and thereafter oxidizing the intermediate with subsequent hydrolysis.

  一种通过在碱性条件下将羟基芳香酮衍生物与2-取代烷酸反应，然后氧化中间体并随后水解来合成2-(4-羟基苯氧基)烷酸的方法。
• Synthesis of 2-(4-aminophenoxy)alkanoic acids and esters and their
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US04883901A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  A method for synthesizing 2-(4-amidophenoxy)alkanoic acids and esters and 2-(4-aminophenoxy)alkanoic acids and esters by reacting a hydroxyaromatic ketone derivative with a 2-substituted alkanoic acid or ester under basic conditions and thereafter reacting with a hydroxylamine derivative and conducting a Beckmann Rearrangement in the presence of a catalyst with subsequent solvolysis.

  通过将羟基芳香酮衍生物与2-取代烷酸或酯在碱性条件下反应，然后与羟胺衍生物反应，并在催化剂存在下进行贝克曼重排反应，随后进行溶剂解离，合成2-(4-氨基苯氧基)烷酸和酯以及2-(4-氨基苯氧基)烷酸和酯的方法。