hexakis(4-acetylphenoxy)cyclotriphosphazene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hexakis(4-acetylphenoxy)cyclotriphosphazene
• 英文别名: hexakis(p-acetylphenoxy)cyclotriphosphazene；hexakis(acetophenoxy)cyclotriphosphazene；1-[4-[[2,4,4,6,6-Pentakis(4-acetylphenoxy)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]phenyl]ethanone；1-[4-[[2,4,4,6,6-pentakis(4-acetylphenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]phenyl]ethanone
• 化学式: C₄₈H₄₂N₃O₁₂P₃
• 分子量: 945.796
• InChiKey: OVMYURRMXAVILJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(4-acetylphenoxy)cyclotriphosphazene 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到hexakis(4-[(1)-N-hydroxyethaneimidoyl]phenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  含肟环磷腈的合成及其与烷基和酰卤的反应

  摘要：

  由六 (4-甲酰基苯氧基) 环三磷腈 (2) 和六 (4-乙酰苯氧基) 环三磷腈 (7) 制备了两种含有肟基团的新型环磷腈。研究了这些肟与乙酰氯、氯乙酰氯、甲基碘、丙基氯、单氯丙酮和 1,4-二氯丁烷的反应。六取代的化合物由六（4-[（羟基亚氨基）甲基]苯氧基）环三磷腈（3）与乙酰氯（4）和氯乙酰氯（5）的反应获得；然而，四取代的产物是从甲基碘（6）中获得的。四取代和三取代的产物分别由六(4-[(1)-N-羟基乙烷亚胺酰基]苯氧基)环三磷腈 (8) 与乙酰氯 (9) 和氯乙酰氯 (10) 的反应获得。所有产品均以高产率获得。8与甲基碘的反应不能得到纯的和确定的产物，3和8与氯丙烷、一氯丙酮和1,4-二氯丁烷的反应也不能得到。化合物的结构由元素分析、IR、1H、13C和31P NMR光谱确定。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:112–117, 2006;

  DOI：

  10.1002/hc.20176
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 六氯环三磷腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到hexakis(4-acetylphenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  含肟环磷腈的合成及其与烷基和酰卤的反应

  摘要：

  由六 (4-甲酰基苯氧基) 环三磷腈 (2) 和六 (4-乙酰苯氧基) 环三磷腈 (7) 制备了两种含有肟基团的新型环磷腈。研究了这些肟与乙酰氯、氯乙酰氯、甲基碘、丙基氯、单氯丙酮和 1,4-二氯丁烷的反应。六取代的化合物由六（4-[（羟基亚氨基）甲基]苯氧基）环三磷腈（3）与乙酰氯（4）和氯乙酰氯（5）的反应获得；然而，四取代的产物是从甲基碘（6）中获得的。四取代和三取代的产物分别由六(4-[(1)-N-羟基乙烷亚胺酰基]苯氧基)环三磷腈 (8) 与乙酰氯 (9) 和氯乙酰氯 (10) 的反应获得。所有产品均以高产率获得。8与甲基碘的反应不能得到纯的和确定的产物，3和8与氯丙烷、一氯丙酮和1,4-二氯丁烷的反应也不能得到。化合物的结构由元素分析、IR、1H、13C和31P NMR光谱确定。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:112–117, 2006;

  DOI：

  10.1002/hc.20176

文献信息

• A NOVEL SYNTHESIS OF HEXASUBSTITUTED CYCLOTRIPHOSPHAZENES
  作者：Chengfeng Ye、Zefu Zhang、Weimin Liu

  DOI：10.1081/scc-120002003

  日期：2002.1

  ABSTRACT Hexaaryloxyphosphazenes [N3P3(O-C6H4-R)6] (R=H, CH3, OCH3, C(CH3)3, CHO, COCH3, COOR, C6H5, NO2, F, etc) were readily obtained with ca 70% isolated yield in refluxing acetonitrile in the presence of anhydrous potassium phosphate. All compounds were characterized by means of elemental analysis, 1H-NMR, 31P-NMR spectroscopy.

  摘要六芳氧基磷腈 [N3P3(O-C6H4-R)6]（R=H、CH3、O 、C( )3、CHO、CO 、COOR、C6H5、NO2、F 等）很容易获得，分离度约为 70%在无水磷酸钾存在下回流乙腈的产率。所有化合物均通过元素分析、1H-NMR、31P-NMR光谱表征。
• Oligomers of gadolinium chelates, their applicationascontrast products in magnetic resonance imaging and their synthesis intermediates
  申请人：Nachman Isabelle

  公开号：US20070098643A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to high-relaxivity macrocyclic gadolinium chelate oligomers of formula W-(A) m in which W, A and m are as defined in claim 1 , and their use as a blood pool contrast product for magnetic resonance imaging.

  这项发明涉及公式W-(A)min的高弛豫率大环钆螯合寡聚体，其中W、A和m如权利要求1中所定义，并且它们作为磁共振成像的血池对比剂产品使用。
• Synthesis and characterization of alkyl- and acyl-substituted oxime–phosphazenes
  作者：Erol Çil、Mustafa Arslan、Ahmet Orhan Görgülü

  DOI：10.1139/v05-223

  日期：2005.12.1

  Two oxime–cyclophosphazenes were prepared from the hexakis(4-formylphenoxy)cyclotriphosphazene (2) and hexakis(4-acetylphenoxy)cyclotriphosphazene (8). The reactions of these oximes with ethyl bromide, allyl bromide, propanoyl chloride, and acriloyl chloride were studied. Hexasubstituted compounds were obtained from the reactions of hexakis4-[(hydroxyimino)methyl]phenoxy}cyclotriphosphazene (3) with ethyl bromide (4), allyl bromide (5), and propanoyl chloride (6), however, the oxime groups on 3 rearranged to nitrile (7) in the reaction of 3 with acriloyl chloride. Hexasubstituted compounds were also obtained from the reactions of hexakis4-[(1)-N-hydroxyethaneimidoyl]phenoxy}cyclotriphosphazene (9) with allyl bromide (11) and propanoyl chloride (12). Tetra- and penta-substituted products were obtained from the reactions of 9 with ethyl bromide (10) and acriloyl chloride (13), respectively. All products were generally obtained in high yields. The structures of the compounds were defined by elemental analysis, IR, ¹H, ¹³C, and ³¹P NMR spectroscopy. Key words: hexachlorocyclotriphosphazene, phosphazene, oxime, oxime derivatives, oxime–phosphazenes.

  两种羟肟基-环磷腈分别由六(4-甲醛基苯氧基)环三磷氮杂环烷(2)和六(4-乙酰基苯氧基)环三磷氮杂环烷(8)制备而成。研究了这些羟肟基与溴乙烷、烯丙基溴、丙酰氯和丙烯酰氯的反应。从六4-[(羟肟基)甲基]苯氧基}环三磷氮杂环烷(3)与溴乙烷(4)、烯丙基溴(5)和丙酰氯(6)的反应中获得了六取代化合物，然而，3上的羟肟基在与丙烯酰氯反应时重新排列成腈(7)。从六4-[(1)-N-羟基乙烷亚咪基]苯氧基}环三磷氮杂环烷(9)与烯丙基溴(11)和丙酰氯(12)的反应中也获得了六取代化合物。从9与溴乙烷(10)和丙烯酰氯(13)的反应中分别获得四取代和五取代产物。所有产物通常以高收率获得。通过元素分析、红外光谱、1H、13C和31P核磁共振光谱确定了化合物的结构。关键词：六氯环三磷氮杂环烷、磷氮杂环烷、羟肟基、羟肟基衍生物、羟肟基-磷氮杂环烷。
• Facile Synthesis of Hexakis(4-Formylphenoxy)-Cyclotriphosphazene and Hexakis(4-Acetophenoxy)-Cyclotriphosphazene
  作者：Kristine N. Ludwig、Robert B. Moore

  DOI：10.1080/00397910008087143

  日期：2000.4

  Abstract Synthesis of hexakis(4-formylphenoxy)cyclotriphosphazene and similar compounds may be achieved utilizing a phase-transfer reaction. This one-pot procedure eliminates the need for rigorous drying of solvents, purification of reagents, and reflux conditions during the reaction.

  摘要 六（4-甲酰基苯氧基）环三磷腈和类似化合物的合成可以利用相转移反应来实现。这种一锅法无需在反应过程中严格干燥溶剂、纯化试剂和回流条件。
• Bridged Macrocyclic Module Compositions
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20130081999A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  This invention is related to the fields of organic chemistry and nanotechnology. In particular, it relates to materials and methods for the preparation of organic synthons and bridged macrocyclic module components. The bridge macrocyclic module compounds may be used to prepare macrocyclic module compositions such as nanofilms, which may be useful for filtration.

  该发明涉及有机化学和纳米技术领域。具体而言，它涉及有机合成物和桥连的大环模块组分的制备材料和方法。桥连的大环模块化合物可用于制备大环模块组合物，如纳米薄膜，这些组合物可能对过滤有用。