1-(3-(2-chloroethoxy)phenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-(2-chloroethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[3-(2-Chloroethoxy)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: CHGOXOAYMSABPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(2-chloroethoxy)phenyl)ethan-1-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-((7-(benzyl(methyl)amino)heptyl)oxy)phenyl)-1-(3-(2-(diethylamino)ethoxy)phenyl)-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用查尔酮支架开发治疗阿尔茨海默病的多功能药物

  摘要：

  阿尔茨海默病仍然是一种未经治疗的多方面病理，迫切需要能够阻止或逆转其进展的药物。在本文中，设计了一系列自然启发的基于查耳酮的衍生物作为我们先前报道的苯并呋喃先导化合物的结构简化，旨在针对乙酰（AChE）和丁酰（BuChE）胆碱酯酶，尽管已经研究了多年，还是值得关注的。此外，由于查耳酮骨架中特有的反式-α，β-不饱和酮，新化合物还可以调节参与疾病进展的不同途径。本研究中提出的所有分子都评估了胆碱酯酶对人类酶的抑制作用以及对 SH-SY5Y 细胞系的抗氧化和神经保护活性。结果证明，几乎所有的新化合物都是低微摩尔抑制剂，根据附加的取代基表现出不同的选择性；其中一些也是有效的抗氧化剂和神经保护剂。特别是，具有双重 AChE/BuChE 抑制活性的化合物 4 能够减少 ROS 的形成并增加 GSH 水平，从而增强抗氧化内源性防御。此外，该化合物还被证明可以抵消 Aβ1-42 寡聚体引起的神经毒性，显示出有希望的神经保护潜力。能够减少

  DOI：

  10.3390/molecules23081902
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到1-(3-(2-chloroethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用查尔酮支架开发治疗阿尔茨海默病的多功能药物

  摘要：

  阿尔茨海默病仍然是一种未经治疗的多方面病理，迫切需要能够阻止或逆转其进展的药物。在本文中，设计了一系列自然启发的基于查耳酮的衍生物作为我们先前报道的苯并呋喃先导化合物的结构简化，旨在针对乙酰（AChE）和丁酰（BuChE）胆碱酯酶，尽管已经研究了多年，还是值得关注的。此外，由于查耳酮骨架中特有的反式-α，β-不饱和酮，新化合物还可以调节参与疾病进展的不同途径。本研究中提出的所有分子都评估了胆碱酯酶对人类酶的抑制作用以及对 SH-SY5Y 细胞系的抗氧化和神经保护活性。结果证明，几乎所有的新化合物都是低微摩尔抑制剂，根据附加的取代基表现出不同的选择性；其中一些也是有效的抗氧化剂和神经保护剂。特别是，具有双重 AChE/BuChE 抑制活性的化合物 4 能够减少 ROS 的形成并增加 GSH 水平，从而增强抗氧化内源性防御。此外，该化合物还被证明可以抵消 Aβ1-42 寡聚体引起的神经毒性，显示出有希望的神经保护潜力。能够减少

  DOI：

  10.3390/molecules23081902

文献信息

• Calcium receptor active compounds
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030176485A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A novel calcium receptor active compound having the formula is provided: Ar 1 —[CR 1 R 2 ] p —X—[CR 3 R 4 ] q —[CR 5 R 6 ]—NR 7 —[CR 8 R 9 ]—Ar 2 wherein: Ar 1 is selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, bis(arylmethyl)amino, bis(heteroarylmethyl)amino and arylmethyl(heteroarylmethyl) amino; X is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, carbonyl and amino; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are, for example, hydrogen or alkyl; Ar 2 is selected from the group consisting of aryl and heteroaryl; p is an integer of from 0 to 6, inclusive; and, q is an integer of from 0 to 14, inclusive.

  提供一种具有以下式子的新型钙受体活性化合物：Ar1—[CR1R2]p—X—[CR3R4]q—[CR5R6]—NR7—[CR8R9]—Ar2其中：Ar1选自芳基、杂芳基、双(芳基甲基)氨基、双(杂芳基甲基)氨基和芳基甲基(杂芳基甲基)氨基的群；X选自氧、硫、亚磺酰基、磺酰基、羰基和氨基的群；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9例如是氢或烷基；Ar2选自芳基和杂芳基的群；p为0至6的整数，包括0和6；q为0至14的整数，包括0和14。
• Calcium receptor-active compounds
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020107406A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  A novel calcium receptor active compound having the formula is provided: Ar 1 —[CR 1 R 2 ] p —X—[CR 3 R 4 ] q —[CR 5 R 6 ]—NR 7 —[CR 8 R 9 ]—Ar 2 wherein: Ar 1 is selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, bis(arylmethyl)amino, bis(heteroarylmethyl)amino and arylmethyl(heteroarylmethyl) amino; X is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, carbonyl and amino; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are, for example, hydrogen or alkyl; Ar 2 is selected from the group consisting of aryl and heteroaryl; p is an integer of from 0 to 6, inclusive; and, q is an integer of from 0 to 14, inclusive.

  提供了具有以下结构的一种新型钙受体活性化合物：Ar1—[CR1R2]p—X—[CR3R4]q—[CR5R6]—NR7—[CR8R9]—Ar2其中：Ar1选择自芳基、杂芳基、双(芳基甲基)氨基、双(杂芳基甲基)氨基和芳基甲基(杂芳基甲基)氨基的群；X选择自氧、硫、亚硫基、磺酰基、羰基和氨基的群；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9例如是氢或烷基；Ar2选择自芳基和杂芳基的群；p是从0到6的整数，包括0和6；q是从0到14的整数，包括0和14。
• CALCIUM RECEPTOR-ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0933354A1

  公开（公告）日：1999-08-04

  A novel calcium receptor active compound having the formula is provided:         Ar1-[CR1 R2]P-X-[CR3R4]q-[CR5R6]-NR7-[CR8R9]-Ar2 wherein: Ar1 is selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, bis(arylmethyl)amino, bis(heteroarylmethyl)amino and arylmethyl(heteroarylmethyl)amino; X is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, carbonyl and amino; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are, for example, hydrogen or alkyl; Ar2 is selected from the group consisting of aryl and heteroaryl; p is an integer of from 0 to 6, inclusive; and, q is an integer of from 0 to 14, inclusive.

  本研究提供了一种具有以下式子的新型钙受体活性化合物： Ar1-[CR1 R2]P-X-[CR3R4]q-[CR5R6]-NR7-[CR8R9]-Ar2 其中 Ar1 选自由芳基、杂芳基、双(芳基甲基)氨基、双(杂芳基甲基)氨基和芳 甲基(杂芳基甲基)氨基组成的组； X 选自氧、硫、亚砜基、磺酰基、羰基和氨基组成的组； R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 例如为氢或烷基； Ar2 选自芳基和杂芳基组成的组； p 是 0 至 6（包括 6）的整数；以及 q 是 0 至 14（包括 14）的整数。
• US6362231B1
  申请人：——

  公开号：US6362231B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• US6750255B2
  申请人：——

  公开号：US6750255B2

  公开（公告）日：2004-06-15