1-cyclopropyl-4,4-difluorobutane-1,3-dione | 758709-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-4,4-difluorobutane-1,3-dione
• CAS: 758709-39-6
• 化学式: C₇H₈F₂O₂
• mdl: MFCD03419789
• 分子量: 162.136
• InChiKey: UOFKQNOBCDNGOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-94 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-4,4-difluorobutane-1,3-dione 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到3-环丙基-5-(二氟甲基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法已列出。

  公开号：

  WO2021070054A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 二氟乙酸乙酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.08h， 以65%的产率得到1-cyclopropyl-4,4-difluorobutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法已列出。

  公开号：

  WO2021070054A1

文献信息

• Fluorinatedβ-Diketones in Reactions with Diazocyclopropane Generated in situ
  作者：Yury V. Tomilov、Ekaterina V. Guseva、Irina V. Kostuchenko、Bogdan I. Ugrak、Evgeny V. Shulishov、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1002/ejoc.200400110

  日期：2004.7

  afforded the corresponding oxaspiropentanes 14−17 as products of the addition of diazocyclopropane (3) onto one of the carbonyl groups. In addition, the reaction proceeded selectively on the carbonyl groups adjacent to the di- or trifluoromethyl substituents. 1,1-Difluoroacetone reacted analogously with diazocyclopropane (3) generated in situ, giving stable 2-(difluoromethyl)-2-methyloxaspiropentane

  用环丙基重氮中间体 2 和 3 处理 1,1-二-和 1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮 10-13，中间体 2 和 3 通过 N-环丙基-N-亚硝基脲 1 的分解原位生成潮湿的 K2CO3 没有导致预期的环丙基重氮离子的偶氮偶联，但提供了相应的氧杂环戊烷 14-17 作为重氮环丙烷 (3) 添加到其中一个羰基上的产物。此外，反应选择性地在与二氟甲基或三氟甲基取代基相邻的羰基上进行。1,1-二氟丙酮与原位生成的重氮环丙烷 (3) 类似地反应，以大约 50% 的产率得到稳定的 2-(二氟甲基)-2-甲基氧杂环戊烷。加热或在碘化锂存在下，生成的氧杂环戊烷 14-17，选择性地重排成环丁酮 20-23，而在 Al2O3 的存在下，它们形成了大约等量的相应环丁酮和 1-乙烯基环丙醇 24-27 的混合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
• A regioselective synthesis of 5-difluoromethyl- and 7-difluoromethyl-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Valery S. Tolkunov、Andrew S. Tolkunov、Olga V. Smirnova、Sergei V. Tolkunov

  DOI：10.1007/s10593-023-03236-5

  日期：2023.8

  cyclocondensation of 3,4-substituted 5-aminopyrazoles with unsymmetrical 1,3-dicarbonyl compounds containing the difluoromethyl group in acetic acid led to 7-difluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines, whereas 5-difluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives were predominantly formed in trifluoroacetic acid.

  3,4-取代的5-氨基吡唑与含有二氟甲基的不对称1,3-二羰基化合物在乙酸中环缩合生成7-二氟甲基吡唑并[1,5- a ]嘧啶，而5-二氟甲基吡唑并[1,5- a] ]嘧啶衍生物主要在三氟乙酸中形成。
• WO2020084492A5
  申请人：——

  公开号：WO2020084492A5

  公开（公告）日：2022-10-07
• WO2020089778A5
  申请人：——

  公开号：WO2020089778A5

  公开（公告）日：2022-11-04
• WO2020084491A5
  申请人：——

  公开号：WO2020084491A5

  公开（公告）日：2022-11-01