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2-[3,6-Dimethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4,-b]pyridin-4-ylamino]-butan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3,6-Dimethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4,-b]pyridin-4-ylamino]-butan-1-ol
英文别名
2-[3,6dimethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ylamino]-butan-1-ol;2-[[3,6-dimethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]amino]butan-1-ol
2-[3,6-Dimethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4,-b]pyridin-4-ylamino]-butan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C21H28N4O
mdl
——
分子量
352.48
InChiKey
ZLGPCZPYSGFHJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PYRAZOLO AND PYRROLOPYRIDINES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0765327B1
    公开(公告)日:1999-07-21
  • US6248753B1
    申请人:——
    公开号:US6248753B1
    公开(公告)日:2001-06-19
  • [EN] PYRAZOLO AND PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRAZOLO ET PYRROLOPYRIDINES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1995034563A1
    公开(公告)日:1995-12-21
    (EN) This invention relates to compounds of formula (I), wherein A is N or -CT6; B is -NR1R2, -CR1R2R11, - C(=CR2R12)R1, -NHCHR1R2, - OCHR1R2, -SCHR1R2, -CHR2OR12, -CHR2SR12, -C(S)R1 or -C(O)R1. The compounds show corticotropin-releasing factor (CRF) antagonist activity. CFR antagonists are believed to be effective in the treatment of a wide range of stress-related illnesses, such as depression, anxiety, headache, irritable bowel syndrome, inflammatory diseases, immune suppressin, Alzheimer's disease, gastrointestinal diseases, anorexia nervosa, hemmorrhagic stress, drug and alcohol withdrawal symptoms, drug addiction and infertility.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle Areprésente N ou -CR6; et B représente -NR1R2, -CR1R2R11, -C(=CR2R12)R1, -NHCHR1R2, -OCHR1R2, -SCHR1R2, -CHR2OR12, -CHR2SR12, -C(S)R1 ou -C(O)R1. Lesdits composés qui présentent une activité antagoniste vis à vis du facteur de libération de la corticotropine (CRF) s'avèrent efficaces dans une grande plage de troubles liés au stress tels que la dépression, l'anxiété, les maux de tête, le syndrome d'irritation de l'intestin, les troubles de nature inflammatoire, l'immunodépression, la maladie d'Alzeimer, les troubles gastro-intestinaux, l'anorexie nerveuse, le stress hémorragique, les syndromes de sevrage alcoolique et toxicomaniaque, la toxicomanie et la stérilité.
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