2-imidazol-1-yl-thiazole-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-imidazol-1-yl-thiazole-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
• 英文别名: 2-imidazol-1-yl-N-methoxy-N-methyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 238.27
• InChiKey: WPEUKCAEFZRAEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imidazol-1-yl-thiazole-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide 、 甲基氯化镁 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-(2-imidazol-1-yl-thiazol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116515A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-bromo-N-methoxy-N-methylthiazole-4-carboxamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到2-imidazol-1-yl-thiazole-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116515A1

文献信息

• US7825256B2
  申请人：——

  公开号：US7825256B2

  公开（公告）日：2010-11-02