2-(1-cyclohexenyl)-2-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-cyclohexenyl)-2-butanol
• 英文别名: 2-(cyclohexen-1-yl)butan-2-ol
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: IDPSEGMKUXUVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethylzinc 、 乙酰基环已烯 在 titanium(IV) isopropylate 、 trans-(R,R)-1,2-cyclohexane-bis(sulfonamide) ligand ent-6 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 以56%的产率得到2-(1-cyclohexenyl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  烷基与酮的实际催化不对称加成

  摘要：

  许多催化剂会促进烷基锌试剂与醛的不对称加成。相比之下，没有关于添加通用和高度对映选择性的酮的报告。我们在本文中描述了乙基与酮的实际催化不对称加成。该催化剂来源于樟脑磺酰氯与反式-1,2-二氨基环己烷的反应。得到的二酮用 NaBH4 还原，得到 C2 对称的外型非对映异构体。在室温下将该配体与四异丙醇钛和二烷基锌一起使用导致烷基与酮的对映选择性加成。得到的叔醇以高对映体过量进行分离（所有情况都产生大于 87% 的 ee，除了一种）。

  DOI：

  10.1021/ja026568k

文献信息

• CATALYSTS, METHODS FOR MAKING SAID CATALYSTS, AND METHODS FOR MAKING CHIRAL COMPOUNDS WITH HIGH ENANTIOSELECTIVITY
  申请人：——

  公开号：US20030191345A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to compounds useful as catalysts in asymmetric synthesis of chiral compounds, methods for the synthesis of said catalysts, and methods for synthesizing chiral compounds with high enantioselectivity.

  本发明涉及一种在手性化合物的不对称合成中作为催化剂有用的化合物，所述催化剂的合成方法，以及用高对映选择性合成手性化合物的方法。
• Catalysts, methods for making said catalysts, and methods for making chiral compounds with high enantioselectivity
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US06660884B2

  公开（公告）日：2003-12-09

  The present invention relates to compounds useful as catalysts in asymmetric synthesis of chiral compounds, methods for the synthesis of said catalysts, and methods for synthesizing chiral compounds with high enantioselectivity.

  本发明涉及用作手性化合物不对称合成催化剂的化合物，合成该催化剂的方法以及高对映选择性合成手性化合物的方法。
• Weber Beat, Seebach Dieter, Angew. Chem., 104 (1992) N 1, S 96-97
  作者：Weber Beat, Seebach Dieter

  DOI：——

  日期：——
• US6660884B2
  申请人：——

  公开号：US6660884B2

  公开（公告）日：2003-12-09