3'-(4-methoxy)-3,3-dimethyl-4'H-spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,5'-isoxazole]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3'-(4-methoxy)-3,3-dimethyl-4'H-spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,5'-isoxazole]
• 英文别名: (1'R,4'S)-3-(4-methoxyphenyl)-2',2'-dimethylspiro[5H-1,2-oxazole-4,3'-bicyclo[2.2.1]heptane]
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: ODJDQBCUWHZOBQ-RMAOKOMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dl-camphene 、 对甲氧基苯甲醛肟 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到3'-(4-methoxy)-3,3-dimethyl-4'H-spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,5'-isoxazole]
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成螺环和三环异恶唑啉

  摘要：

  双环单萜（S）-（-）-camphene（1），（R）-（+）-a-pine烯（2）和（S）-（-）-b-pinene的1,3-偶极环加成（3）与新得到螺环和三环异恶唑啉衍生物的芳基和杂芳基腈氧化物8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，其生物活性在生物测定研究进行了评价。

  DOI：

  10.1002/jhet.1592

文献信息

• Synthesis of Spirocyclic and Tricyclic Isoxazoline via 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions
  作者：Melek Gul、Ahmet Tutar

  DOI：10.1002/jhet.1592

  日期：2014.3

  (S)‐(−)‐camphene (1), (R)‐(+)‐a‐pinene (2), and (S)‐(−)‐b‐pinene (3) with aryl and heteroaryl nitrile oxides afforded new spirocyclic and tricyclic isoxazoline derivatives 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 whose biological activities were evaluated in bioassay studies.

  双环单萜（S）-（-）-camphene（1），（R）-（+）-a-pine烯（2）和（S）-（-）-b-pinene的1,3-偶极环加成（3）与新得到螺环和三环异恶唑啉衍生物的芳基和杂芳基腈氧化物8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，其生物活性在生物测定研究进行了评价。