1-(5-bromo-2-(dimethylamino)phenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-(dimethylamino)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-Bromo-2-(dimethylamino)phenyl)ethanone；1-[5-bromo-2-(dimethylamino)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: XJLMSYYBWIRUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-(dimethylamino)phenyl)ethanone 在 tert-butyl hydroxyperoxide 、 碘 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到5-溴-1-甲基-1H-吲哚-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  使用I 2 -TBHP直接酰胺化2'-氨基苯乙酮：一种对Isatin和Iodoisatin的单分子多米诺方法

  摘要：

  使用I 2 -TBHP作为催化体系，通过sp 3 C-H键的氧化酰氨基环化反应，由2'-氨基苯乙酮合成了isatin和iodoisatin 。反应在一个罐中通过顺序碘化，Kornblum氧化和酰胺化进行。该方法简单，原子经济，并且可以在无金属和无碱的条件下工作。

  DOI：

  10.1021/jo500550d
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(二甲基氨基)苯基]乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到1-(5-bromo-2-(dimethylamino)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钌（0）选择性碳氮裂解催化苯胺与有机硼烷的交叉偶联

  摘要：

  中性碳-氮键的选择性活化具有非常重要的合成重要性，因为胺是有机和生物活性分子中最普遍的基序之一。在本文中，我们报告了Ru（0）催化通过Ru 3（CO）12的组合实现的通用苯胺衍生物中性C（芳基）–N键的中性C（芳基）–N键的选择性裂解和亚胺辅助剂。这些温和条件为原位水解提供了一条通往高价值联芳酮和联芳醛的直接途径。广泛的有机硼烷和苯胺可以与高的C–N裂解选择性结合在一起。最关键的是，在通常具有动力学上更有利的C（芳基）-H键存在的情况下，该反应可实现精妙的C（芳基）-N键活化选择性。该方法通过利用Ru（0）催化剂体系的正交性质和苯胺的无痕亲核性质，为官能化三联苯的构建提供了策略。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02440

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：TRANSLATIONAL DRUG DEVELOPMENT, LLC

  公开号：US20160009702A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention comprises compounds of Formula I and their use in the inhibition of cell proliferation in therapeutic treatments. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I and at least one pharmaceutical excipient are disclosed, as well as methods of using compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof for treatment of hyper-proliferative diseases and other disorders.

  本发明涉及式I化合物及其在治疗中抑制细胞增殖方面的使用。本发明公开了包括至少一种式I化合物和至少一种药用辅料的制药组合物，以及使用式I化合物和其制药组合物治疗高增殖性疾病和其他疾病的方法。
• Pyrazole compounds and methods of use thereof
  申请人：TRANSLATIONAL DRUG DEVELOPMENT, LLC

  公开号：US10131654B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention comprises compounds of Formula I and their use in the inhibition of cell proliferation in therapeutic treatments. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I and at least one pharmaceutical excipient are disclosed, as well as methods of using compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof for treatment of hyper-proliferative diseases and other disorders.

  本发明包括式 I 化合物及其在治疗中抑制细胞增殖的用途。 本发明公开了包含至少一种式 I 化合物和至少一种药用赋形剂的药物组合物，以及使用式 I 化合物及其药物组合物治疗过度增殖性疾病和其他疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TRANSLATIONAL DRUG DEV LLC

  公开号：WO2014138616A3

  公开（公告）日：2014-10-30
• Copper-Mediated Selective C–H Activation and Cross-Dehydrogenative C–N Coupling of 2′-Aminoacetophenones
  作者：Andivelu Ilangovan、Gandhesiri Satish

  DOI：10.1021/ol402750r

  日期：2013.11.15

  Isatins were obtained by cross-dehydrogenative C-N annulation and dealkylative C-N annulation of 2'-N-aryl/alkylaminoacetophenones and 2'-N,N-dialkylaminoacetophenones respectively in the presence of Cu(OAc)(2)center dot H2O/NaOAc/air. However, on reaction with CuBr, 2'-N-benzylaminoacetophenones underwent selective oxidation of an a-methylene group of amine rather than the 2-acetyl group to provide corresponding benzamides exclusively. Base played an important role in selective oxidation by lowering the temperature and time.
• Direct Amidation of 2′-Aminoacetophenones Using I₂-TBHP: A Unimolecular Domino Approach toward Isatin and Iodoisatin
  作者：Andivelu Ilangovan、Gandhesiri Satish

  DOI：10.1021/jo500550d

  日期：2014.6.6

  Synthesis of isatin and iodoisatin from 2′-aminoacetophenone was achieved via oxidative amido cyclization of the sp3 C–H bond using I2–TBHP as the catalytic system. The reaction proceeds through sequential iodination, Kornblum oxidation, and amidation in one pot. This method is simple, atom economic, and works under metal- and base-free conditions.

  使用I 2 -TBHP作为催化体系，通过sp 3 C-H键的氧化酰氨基环化反应，由2'-氨基苯乙酮合成了isatin和iodoisatin 。反应在一个罐中通过顺序碘化，Kornblum氧化和酰胺化进行。该方法简单，原子经济，并且可以在无金属和无碱的条件下工作。