1-[(ethylphenyl)methyl]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(ethylphenyl)methyl]imidazole
• 英文别名: 1-[(4-Ethylphenyl)methyl]imidazole
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: JBFAQHIXFUHXBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴戊酸 、 1-[(ethylphenyl)methyl]imidazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两性离子离子液体的化学调节，用于可变的热物理行为，纳米结构聚集体和双重刺激响应性

  摘要：

  设计和合成一系列两性离子离子液体（ZIL），以了解其结构与性能之间的关系，即热稳定性的提高，玻璃化转变温度的变化，纳米结构聚集体的形状调整以及刺激物的调整反应迅速。咪唑与各种脂肪族和芳香族溴化物的取代反应，然后使相应的取代的咪唑与间隔基长度不同的溴代烷基羧酸反应，生成ZIL。在水溶液中，取决于溶液的pH值，ZIL分子要么以其离子液体（取代的溴化咪唑鎓）形式存在，要么以具有等电点（pI）的两性离子（取代的咪唑烷基羧酸酯化物）形式存在。将pH值更改为接近或高于pI时，ZIL水溶液由于形成各种形态的不溶性分层纳米结构聚集体（如球形，三脚架，四足动物，蕨类，花状，树突状等）而从透明相变为浑浊相，这取决于pH值。溶液和烷基/乙烯基/芳基取代基的性质。加热溶液时，会发生从浑浊到透明的相变，表现出明显的可逆的上临界溶液温度（UCST）型浊点（取决于溶液的pH值和烷基/乙烯基/芳基取代基的性质。加热溶液时

  DOI：

  10.1002/chem.201802367
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-(溴甲基)-4-乙基苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以65%的产率得到1-[(ethylphenyl)methyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  两性离子离子液体的化学调节，用于可变的热物理行为，纳米结构聚集体和双重刺激响应性

  摘要：

  设计和合成一系列两性离子离子液体（ZIL），以了解其结构与性能之间的关系，即热稳定性的提高，玻璃化转变温度的变化，纳米结构聚集体的形状调整以及刺激物的调整反应迅速。咪唑与各种脂肪族和芳香族溴化物的取代反应，然后使相应的取代的咪唑与间隔基长度不同的溴代烷基羧酸反应，生成ZIL。在水溶液中，取决于溶液的pH值，ZIL分子要么以其离子液体（取代的溴化咪唑鎓）形式存在，要么以具有等电点（pI）的两性离子（取代的咪唑烷基羧酸酯化物）形式存在。将pH值更改为接近或高于pI时，ZIL水溶液由于形成各种形态的不溶性分层纳米结构聚集体（如球形，三脚架，四足动物，蕨类，花状，树突状等）而从透明相变为浑浊相，这取决于pH值。溶液和烷基/乙烯基/芳基取代基的性质。加热溶液时，会发生从浑浊到透明的相变，表现出明显的可逆的上临界溶液温度（UCST）型浊点（取决于溶液的pH值和烷基/乙烯基/芳基取代基的性质。加热溶液时

  DOI：

  10.1002/chem.201802367

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070259904A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的联苯基间吡嘧啶化合物。本发明的吡嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20090275582A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族的成员，以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20110224208A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.

  本发明涉及一系列异喹啉衍生物，适用于治疗属于黄病毒科家族的病毒感染，更优选地是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及异喹啉化合物作为预防或治疗病毒感染的药物，优选是治疗属于黄病毒科家族的病毒感染。
• AGENT FOR TREATING AND/OR PREVENTING SLEEP DISORDER
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1921077B1

  公开（公告）日：2017-07-26