二甲基草酰甘氨酸 | 89464-63-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲基草酰甘氨酸
• 中文别名: 二甲基乙二酰氨基乙酸
• 英文名称: dimethyloxalylglycine
• 英文别名: Dimethyloxalyl glycine；FG-2933；methyl 2-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-2-oxoacetate；N-methoxycarbonylmethyloxalamic acid methyl ester；methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethylamino)-2-oxoacetate；N-(2-methoxy-2-oxaoacetyl)glycine methyl ester；methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 89464-63-1
• 化学式: C₆H₉NO₅
• mdl: MFCD05865098
• 分子量: 175.141
• InChiKey: BNJOZDZCRHCODO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48°C
• 沸点：
  179-182 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在水中的溶解度>30mg/mL
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3077

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: DMOG
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H9NO5
分子式
: 175.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
DMOG
<=100%
化学文摘登记号(CAS 89464-63-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
6.05 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.075
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 152.4 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

DMOG（Dimethyloxalylglycine）是α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和HIF prolylhydroxylase的抑制剂，能够使HIF-1α蛋白在核内稳定并积累，起到类似激动剂的作用。DMOG 还能增加自噬。

靶点

Target	Value
HIF prolyl hydroxylase	-

体外研究

在微粒体系统中，DMOG 的活性很低；但在完整细胞中却可强烈抑制羟基脯胺酸合成。在HPASMC（人肺动脉平滑肌细胞）中，DMOG 通过抑制脯氨酰羟化酶降低FGF-2诱导的组织和cyclin A表达。

体内研究

在小鼠局部缺血的骨骼肌中，DMOG 抑制内源性HIF失活，诱导血管新生。在高血脂症大鼠体内，上调的HIF-1α能够增强缺血后处理的心脏保护作用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  亚氨基二乙酸二甲酯	dimethyl iminodiacetate	6096-81-7	C6H11NO4	161.158

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-草酰甘氨酸	N-oxalylglycine	5262-39-5	C4H5NO5	147.087

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基草酰甘氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-草酰甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  选择性抑制因子抑制缺氧诱导因子

  摘要：

  一组四种非血红素铁 (II) 和 2-氧戊二酸依赖性酶催化转录因子、缺氧诱导因子 (HIF) 的翻译后修饰，该转录因子介导动物的缺氧反应。HIF 的羟基化会导致其降解并限制其活性。我们描述了如何使用与固相合成耦合的结构数据导致发现一种 HIF 羟化酶的选择性抑制剂。抑制剂 N-草酰-d-苯丙氨酸显示抑制 HIF 天冬酰胺酰羟化酶 (FIH) 但不抑制 HIF 脯氨酰羟化酶。与 FIH 复合的抑制剂的晶体结构表明它与 2OG 结合，并且很可能与分子氧结合位点结合。该结果将有助于调节缺氧反应，以上调具有生物医学重要性的特定基因，

  DOI：

  10.1021/ja050841b
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到二甲基草酰甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  EP1785418

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIH-INTEGRASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005087767A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Hydroxy (tetra- or hexa-)hydronaphthyridine dione compounds of Formula (I) are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication wherein X1, X2, R4 and R5 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）中的羟基（四氢或六氢）萘啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中X1、X2、R4和R5在此定义。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发作和治疗中是有用的。这些化合物可用于对抗HIV感染和艾滋病，可以作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Triflic anhydride-mediated synthesis of oxazoles
  作者：Armin Thalhammer、Jasmin Mecinović、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.080

  日期：2009.3

  N-Acyl amino acid esters undergo triflic anhydride-mediated cyclodehydration to form oxazoles and bisoxazoles in a simple one-pot transformation.

  N-酰基氨基酸酯经过三氟甲磺酸酐介导的环脱水，以简单的一锅法转化形成恶唑和双恶唑。
• A Novel [2 + 3] Cycloaddition Reaction:  Singlet Oxygen Mediated Formation of 1,3-Dipole from Iminodiacetic Acid Dimethyl Ester and Its Addition to Maleimides
  作者：Hao Cheng、Liangbing Gan、Yaru Shi、Xiaolan Wei

  DOI：10.1021/jo015749m

  日期：2001.9.1

  methyl ester and maleimides follows a [2 + 3] cycloaddition pathway yielding pyrrolidine derivatives. This is similar to the photochemical reaction between C(60) and amines. A series of pyrrolidine derivatives are prepared by the method including multipyrrolidines from bis- and tris-maleimide starting materials. The yields range from 13% to 85%. The reaction is highly stereoselective. All the isolated

  亚氨基二乙酸甲酯和马来酰亚胺的光敏分解遵循[2 + 3]环加成途径，产生吡咯烷衍生物。这类似于C（60）与胺之间的光化学反应。通过该方法制备了一系列吡咯烷衍生物，包括从双马来酰亚胺和三马来酰亚胺起始原料得到的多吡咯烷。产率为13％至85％。该反应是高度立体选择性的。所有分离的产物均具有顺式构型的1，3-二甲氧基羰基。可以使用具有不同产率的各种敏化剂。提出了一种可行的机理，该机理涉及从亚氨基二乙酸酯中两个α氢原子的单线态氧抽象，以及形成具有类似于经典热生成1,3-偶极子的结构的1,3-偶极子。
• ASSAYS, METHODS AND MEANS
  申请人：ISIS INNOVATION LIMITED

  公开号：US20150353646A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A novel class of hydroxylases is described having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, 4, 6 and 8, and variants and fragments thereof having HIF hydroxylation activity. The polypeptides of the invention have in particular prolyl hydroxylase activity. An assay method monitors the interaction of the HIF hydroxylase with a substrate. Modulators of HIF hydroxylase are provided for use in the treatment of a condition associated with increased or decreased HIF levels or activity or for the treatment of a condition where it is desirable to modulate HIF levels or activity.

  描述了一类新型的羟化酶，具有序列编号为2、4、6和8的氨基酸序列，以及具有HIF羟化活性的变体和片段。该发明的多肽具有特别的脯氨酸羟化酶活性。一种测定方法监测HIF羟化酶与底物的相互作用。提供了HIF羟化酶的调节剂，用于治疗与HIF水平或活性增加或减少有关的疾病，或用于治疗需要调节HIF水平或活性的疾病。
• Assays, methods and means
  申请人：Maxwell Patrick Henry

  公开号：US20100272726A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  A novel class of hydroxylases is described having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, 4, 6 and 8, and variants and fragments thereof having HIF hydroxylation activity. The polypeptides of the invention have in particular prolyl hydroxylase activity. An assay method monitors the interaction of the HIF hydroxylase with a substrate. Modulators of HIF hydroxylase are provided for use in the treatment of a condition associated with increased or decreased HIF levels or activity or for the treatment of a condition where it is desirable to modulate HIF levels or activity.

  本文描述了一种新型的羟化酶，其氨基酸序列为SEQ ID NO：2、4、6和8，以及具有HIF羟化活性的变体和片段。本发明的多肽特别具有脯氨酸羟化酶活性。一种测定方法监测HIF羟化酶与底物的相互作用。提供了HIF羟化酶的调节剂，用于治疗与HIF水平或活性增加或减少相关的疾病，或用于治疗需要调节HIF水平或活性的疾病。