4-(5-methyl-4-[[1-(2-methylpropyl)piperidine-4-sulfonyl]methyl]-1,3-oxazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-methyl-4-[[1-(2-methylpropyl)piperidine-4-sulfonyl]methyl]-1,3-oxazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
• 英文别名: 4-(4-((1-isobutylpiperidin-4-ylsulfonyl)methyl)-5-methyloxazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide；4-(5-methyl-4-[[1-(2-methylpropyl) piperidine-4-sulfonyl]methyl]-1,3-oxazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide；4-[5-methyl-4-[[1-(2-methylpropyl)piperidin-4-yl]sulfonylmethyl]-1,3-oxazol-2-yl]-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₄S
• 分子量: 510.657
• InChiKey: ZTQGRSLDFGQYPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N-boc-4-疏基哌啶 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(5-methyl-4-[[1-(2-methylpropyl)piperidine-4-sulfonyl]methyl]-1,3-oxazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES

  摘要：

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20150329503A1

文献信息

• Substituted Benzamides and Their Uses
  申请人：Giaccia Amato

  公开号：US20140024649A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided herein are Substituted Benzamides, compositions, and method of their manufacture and use.

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组成、制造方法和使用方法。
• Substituted benzamides and their uses
  申请人：Giaccia Amato

  公开号：US09085570B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Provided herein are Substituted Benzamides, compositions, and method of their manufacture and use.

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组成、制造方法和使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2013155338A8

  公开（公告）日：2015-01-08
• US9085570B2
  申请人：——

  公开号：US9085570B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• US9296732B2
  申请人：——

  公开号：US9296732B2

  公开（公告）日：2016-03-29