N-(4-(3-aminopropoxy)benzyl)-6-(4-fluorophenoxy)benzo[d]thiazol-2-amine trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-(3-aminopropoxy)benzyl)-6-(4-fluorophenoxy)benzo[d]thiazol-2-amine trifluoroacetate
• 英文别名: N-[[4-(3-aminopropoxy)phenyl]methyl]-6-(4-fluorophenoxy)-1,3-benzothiazol-2-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₃H₂₂FN₃O₂S
• 分子量: 537.535
• InChiKey: PUJPCHJMEBAMHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯氧基)-4-硝基苯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.17h， 生成 N-(4-(3-aminopropoxy)benzyl)-6-(4-fluorophenoxy)benzo[d]thiazol-2-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  氨基苯并噻唑作为N型和T型钙通道阻滞剂的合成与评价

  摘要：

  N型和T型钙离子通道均与疼痛传递有关，并且N型通道是治疗神经性疼痛的有效靶点。对一系列取代的氨基苯并噻唑的SAR研究在基于FLIPR的细胞内钙反应测定法中测定了在Ca V 2.2和Ca V 3.2通道的效价，确定了与阳性对照Z160具有可比活性的五种化合物的子集。这些化合物可能构成开发药物前导和工具化合物的基础，这些化合物和工具化合物用于评估Ca V 2.2和Ca V 3.2通道的可变调节的体内作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.031