3-amino-5-bromopicolinaldehyde | 1289168-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-bromopicolinaldehyde
• 英文别名: 3-Amino-5-bromopicolinaldehyde；3-amino-5-bromopyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1289168-19-9
• 化学式: C₆H₅BrN₂O
• 分子量: 201.023
• InChiKey: LBGAGUYLIVTKPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-bromopicolinaldehyde 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 二乙二醇 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 190.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 30.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,5-萘啶酮类化合物

  摘要：

  本发明公开了一系列1,5‑萘啶酮类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN115677688A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-硝基吡啶-2-甲醛 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以24.13%的产率得到3-amino-5-bromopicolinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的替代核苷类似物，其药用盐以及用于治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2020250123A1

文献信息

• [EN] PICOLINAMIDE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PICOLINAMIDE<br/>[ZH] 吡啶酰胺类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022222995A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  提供了一种吡啶酰胺类化合物，具体公开了式(V)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• PRMT5 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：EP3833355A1

  公开（公告）日：2021-06-16
• [EN] USE OF BIOMARKERS IN IDENTIFYING PATIENTS THAT WILL BE RESPONSIVE TO TREATMENT WITH A PRMT5 INHIBITOR<br/>[FR] UTILISATION DE BIOMARQUEURS DANS L'IDENTIFICATION DE PATIENTS QUI SERONT SENSIBLES À UN TRAITEMENT AVEC UN INHIBITEUR DE PRMT5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126999A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention includes methods of identifying a patient who will likely be responsive to treatment with a protein arginine N-methyltransferase 5 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of treating the same.
• WO2024099364A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2020250123A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention relates to substituted nucleoside analogues of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.

  该发明涉及公式（I）的替代核苷类似物，其药用盐以及用于治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。