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二甲硝咪唑-d3 | 64678-69-9

中文名称
二甲硝咪唑-d3
中文别名
二甲硝咪唑-D3
英文名称
dimetridazole-D3
英文别名
2-methyl-1-(methyl-d3)-5-nitro-1H-imidazole;2-methyl-5-nitro-1-(trideuteriomethyl)imidazole
二甲硝咪唑-d3化学式
CAS
64678-69-9
化学式
C5H7N3O2
mdl
——
分子量
144.106
InChiKey
IBXPYPUJPLLOIN-BMSJAHLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    approximate 140℃
  • 溶解度:
    可溶于乙酸乙酯(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3

制备方法与用途

概述

二甲硝咪唑-D3(Dimetridazole-d3,1,2-二甲基-5-氮咪唑-D3)是扑草净的一种同位素标记物,具有检测方便、灵敏度高的特点。

用途

二甲硝咪唑-D3可以用于研究二甲硝咪唑的代谢过程,在体内的合成或分解情况。此外,在医学实验中,它也可作为追踪二甲硝咪唑作用部位和代谢途径的有效手段。

生物活性

Dimetridazole-d3 是一种代化合物,属于硝基咪唑类药物,主要用于对抗原虫感染。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-硝基咪唑甲基-D3 三氟甲烷磺酸酯potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以82 %的产率得到二甲硝咪唑-d3
    参考文献:
    名称:
    互变多氮杂环的区域选择性 N-三十二甲基化
    摘要:
    互变多氮杂环的区域选择性N-三十二甲基化方法备受追捧。本文公开了使用容易获得的CF 3 SO 3 CD 3作为-CD 3源的具有高区域选择性和氘纯度的咪唑和吡唑的N-三氘化甲基化反应。该方法可以轻松合成重要的氘标记唑类化合物,包括二甲硝唑- d 3 、异硝唑- d 3 、羟基二甲硝唑- d 3和罗硝唑- d 3 。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00448
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文献信息

  • CN116813553
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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