ethyl 4-oxo-3,5-diphenylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ethyl 4-oxo-3,5-diphenylpentanoate
• 英文别名: Ethyl 4-oxo-3,5-diphenylpentanoate
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: ZBFQMHMFVLZSND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 、 反式-肉桂酸乙酯 在 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到ethyl 4-oxo-3,5-diphenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  镁促进芳族α，β-不饱和羰基化合物的区域和立体选择性C酰化。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。在DMF中存在酸酐/ TMSCl或酰氯的情况下，用Mg车削处理芳族α，β-不饱和羰基化合物，可轻松而有效地交叉偶联，得到C-酰化产物，该产物是有用的1,4-二羰基以区域和立体选择性的方式，以良好或优异的收率合成化合物。该反应可以通过电子从镁到底物的转移而引发。

  DOI：

  10.1021/ol016376e

文献信息

• Mg-Promoted Regio- and Stereoselective C-Acylation of Aromatic α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Toshinobu Ohno、Masahiro Sakai、Yoshio Ishino、Toshihide Shibata、Hirofumi Maekawa、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1021/ol016376e

  日期：2001.11.1

  [reaction: see text]. Treatment of aromatic alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with Mg turnings in the presence of acid anhydrides/TMSCl or acyl chlorides in DMF brought about a facile and efficient cross-coupling to give C-acylation products, which are useful 1,4-dicarbonyl compounds, in good to excellent yields in a regio- and stereoselective manner. The reaction may be initiated by electron

  [反应：请参见文字]。在DMF中存在酸酐/ TMSCl或酰氯的情况下，用Mg车削处理芳族α，β-不饱和羰基化合物，可轻松而有效地交叉偶联，得到C-酰化产物，该产物是有用的1,4-二羰基以区域和立体选择性的方式，以良好或优异的收率合成化合物。该反应可以通过电子从镁到底物的转移而引发。