(E)-N'-(1H-imidazol-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N'-(1H-imidazol-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: 2-(N',N'-dimethylformamidino)imidazole；2-[(dimethylamino)methylene]aminoimidazole；2-(dimethylaminomethylene)aminoimidazole；N'-(1H-Imidazol-2-YL)-N,N-dimethylmethanimidamide
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• 分子量: 138.172
• InChiKey: VEMHGBRKKQAHQD-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(1H-imidazol-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-{4-[7-(N',N'-dimethylformamidino)-1,3,5-trioxo-1,3,5,6-tetrahydro-2,4,6,8-tetraaza-cyclopenta[b]naphthalen-2-yl]-benzoylamino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  咪唑在反电子需求Diels-Alder反应中的亲液性。4.与1,2,4-三嗪的分子间反应。

  摘要：

  2-取代的咪唑与各种1,2,4-三嗪的分子间逆电子需求环加成反应既产生了咪唑并[4,5-c]吡啶（3-deazapurines），也产生了吡啶并[3,2-d]嘧啶-4-酮（ 8-脱氮庚啶）。产物分布由反应物取代基控制，并受反应温度影响。还开发了一种区域选择性的方法来制备6-未取代的1,2,4-三嗪。通过使用该途径制备8-脱氮庚啶，制备了新的8-脱氮叶酸酯类似物。

  DOI：

  10.1021/jo030049y
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基咪唑硫酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (E)-N'-(1H-imidazol-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  Glutaminase inhibitory compounds, compositions, and methods of use

  摘要：

  揭示了一种用于抑制谷氨酸酶的药物组合物，包括一种咪唑衍生物或其盐。该化合物选择性地抑制肿瘤细胞的增殖，该组合物可用作抗癌剂。还揭示了一种具有谷氨酸酶抑制活性的咪唑衍生物。

  公开号：

  US05552427A1

文献信息

• Stable Yellow Imidazolium Compounds
  申请人：NOXELL COPRORATION

  公开号：US20180079907A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Described herein is a yellow imidazolium chromophore having a structure according to Formula V.

  本文描述了一种具有如下V式结构的黄色咪唑铵色团。
• LINKERS FOR ANCHORING TARGETING LIGANDS
  申请人：McGhee William D.

  公开号：US20080305037A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  An improved linker which lacks chiral centers between a hydrophobic anchor for coupling to lipid-based particles and a targeting agent has suitable hydrophobic/hydrophilic properties for use in vivo.

  一种改进的连接剂，其在疏水锚与靶向剂之间缺乏手性中心，适用于体内使用，具有适当的疏水/亲水性质，用于与基于脂质的颗粒耦合。
• Imidazole derivatives as glutaminose inhibitors
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0656210A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  There is disclosed a pharmaceutical composition for inhibiting glutaminase which comprises a imidazole derivative or a salt thereof. This compound selectively inhibits the proliferation of tumor cells, and the composition is useful as an anti-cancer agent. There is also disclosed a novel imidazole derivative having glutaminase inhibitory activity.

  本发明公开了一种抑制谷氨酰胺酶的药物组合物，该组合物由咪唑衍生物或其盐组成。这种化合物可选择性地抑制肿瘤细胞的增殖，该组合物可用作抗癌剂。还公开了一种具有谷氨酰胺酶抑制活性的新型咪唑衍生物。
• Stable yellow imidazolium compounds
  申请人：NOXELL COPRORATION

  公开号：US10093807B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Described herein is a yellow imidazolium chromophore having a structure according to Formula V.

  本文描述的是一种具有式 V 结构的黄色咪唑发色团。
• WO2008/70291
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——