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4-amino-2-(N-ethylamino)benzenesulfonic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2-(N-ethylamino)benzenesulfonic acid
英文别名
3-(N-ethylamino)aniline-4-sulfonic acid;4-amino-2-(ethylamino)benzenesulfonic acid
4-amino-2-(N-ethylamino)benzenesulfonic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H12N2O3S
mdl
——
分子量
216.261
InChiKey
ZKWQVVOEUFYTEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Phenylene diamines and process for the preparation of phenylene diamines
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05117050A1
    公开(公告)日:1992-05-26
    Phenylene diamines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 denotes hydrogen, formyl or oxalyl, R.sup.2 denotes hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl and R.sup.3 denotes hydrogen or C.sub.2 -C.sub.8 -alkanoyl, provided that R.sup.1 and R.sup.2 are not both hydrogen and that when R.sup.2 is methyl or ethyl, R.sup.1 and R.sup.3 are not both hydrogen, and a process for the preparation of phenylene diamines.
    公式为##STR1##的苯二胺,其中R.sup.1代表氢、甲酰基或草酰基,R.sup.2代表氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基,R.sup.3代表氢或C.sub.2 -C.sub.8 -烷酰基,前提是R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢,当R.sup.2为甲基或乙基时,R.sup.1和R.sup.3不能同时为氢,以及苯二胺的制备方法。
  • Nitroanilinesulfonic acids and the preparation of
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05260431A1
    公开(公告)日:1993-11-09
    Nitroanilinesulfonic acids of the formula ##STR1## where R is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl are prepared by sulfonation of 3-nitro-N-alkylanilines using oleum, and are reduced to 3-(N-alkylamino)aniline-4-sulfonic acids.
    公式为##STR1##其中R为C.sub.1 -C.sub.4 -烷基的硝基苯磺酸是通过使用油酸对3-硝基-N-烷基苯胺进行磺化制备的,并被还原为3-(N-烷基氨基)苯胺-4-磺酸。
  • Wasserlösliche Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0324373A2
    公开(公告)日:1989-07-19
    Azoverbindungen, die der allgemeinen Formel (1) entsprechen und Verwendung als faserreaktive Farbstoffe finden worin bedeuten: D ist ein carboxy- oder sulfo-substituierter Phenylen-oder Naphthylenrest. R ist Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, M ist Wasserstoff oder ein salzbildendes Metall, wie Alkalimetall, X ist eine Gruppe der allgemeinen Formel (2) in welcher Y ein Halogenatom, wie Fluor- oder Chloratom, R' Wasserstoff oder eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe und R2 Wasserstoff oder eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe ist oder R' und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom einen heterocyclischen Rest bilden. Die Verbindungen der Formel (1) eignen sich zum Färben von carbonamid- und/oder hydroxygruppenhaltigen Materialien, insbesondere Fasermaterialien, wie Wolle, synthetischem Polyamid, insbesondere Cellulosefasern. Sie liefern auf den Materialien insbesondere unter Anwendung der für faserreaktive Farbstoffe bekannten Applikations- und Fixiermethoden farbstarke, echte Färbungen von vorwiegend orangen bis roten Tönen.
    符合通式(1)并用作纤维活性染料的偶氮化合物 其中 D 是羧基或磺基取代的亚苯基或亚萘基。 R 是氢或任选取代的烷基、 M 是氢或成盐金属,如碱金属、 X 是通式(2)的基团 其中 Y 是卤素原子,如氟原子或氯原子、 R' 是氢或任选取代的烷基,以及 R2 是氢或任选取代的烷基或任选取代的苯基或萘基,或 R' 和 R2 与氮原子一起形成杂环基。 式(1)化合物适用于含有碳酰胺和/或羟基的材料染色,特别是纤维材料,如羊毛、合成聚酰胺,尤其是纤维素纤维。特别是使用已知的纤维活性染料的施用和固色方法,它们可以在材料上染成橙色至红色为主的浓艳的真实色调。
  • Nitroanilinsulfonsäuren und Verfahren zur Herstellung von Phenylendiaminsulfonsäuren
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0413230A1
    公开(公告)日:1991-02-20
    Nitroanilinsulfonsäuren der Formel in der R C₁-C₄-Alkyl bedeutet, sowie ein Verfahren zur Herstellung von 3-(N-Alkylamino)anilin-4-sulfonsäuren durch Sulfonierung von 3-Nitro-N-­alkylanilinen mittels Oleum und Reduktion der resultierenden Nitroanilin­sulfonsäuren.
    式中 R 表示 C₁-C₄-烷基的硝基苯胺磺酸 其中 R 表示 C₁-C₄-烷基,以及一种通过使用发烟硫酸对 3-硝基-N-烷基苯胺进行磺化并还原所得硝基苯胺磺酸来制备 3-(N-烷基氨基)苯胺-4-磺酸的工艺。
  • PANDL, KLAUS;PATSCH, MANFRED
    作者:PANDL, KLAUS、PATSCH, MANFRED
    DOI:——
    日期:——
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