diphenyl (2-acetylphenyl)phosphoramidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diphenyl (2-acetylphenyl)phosphoramidate
• 英文别名: 1-[2-[[Oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]amino]phenyl]ethanone；1-[2-[[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]amino]phenyl]ethanone
• 化学式: C₂₀H₁₈NO₄P
• 分子量: 367.341
• InChiKey: IPUFCASJDRGLAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二苯酯 在 sodium azide 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 lithium carbonate 、 溶剂黄146 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 diphenyl (2-acetylphenyl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phosphoramidates: A Facile Approach Based on the C–N Bond Formation via Ir-Catalyzed Direct C–H Amidation

  摘要：

  A new synthetic route to phosphoramidates by intermolecular C-H amidation is presented. Substrates with assorted directing groups were activated by an iridium-based catalyst system and reacted with a number of phosphoryl azides, executing efficient phosphoramidate synthesis via C-N bond formations.

  DOI：

  10.1021/ol502722j

文献信息

• Synthesis of Phosphoramidates: A Facile Approach Based on the C–N Bond Formation via Ir-Catalyzed Direct C–H Amidation
  作者：Hyunwoo Kim、Juhyeon Park、Jeung Gon Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ol502722j

  日期：2014.10.17

  A new synthetic route to phosphoramidates by intermolecular C-H amidation is presented. Substrates with assorted directing groups were activated by an iridium-based catalyst system and reacted with a number of phosphoryl azides, executing efficient phosphoramidate synthesis via C-N bond formations.