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4-(3,5-dichloro-2-pyridyloxy)aniline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3,5-dichloro-2-pyridyloxy)aniline
英文别名
4-((3,5-dichloropyridin-2-yl)oxy)aniline;4-[(3,5-Dichloropyridin-2-YL)oxy]aniline;4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyaniline
4-(3,5-dichloro-2-pyridyloxy)aniline化学式
CAS
——
化学式
C11H8Cl2N2O
mdl
MFCD09049350
分子量
255.103
InChiKey
PGVMWEHPHKWCFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,5-dichloro-2-pyridyloxy)aniline 生成 4-(3,5-Dichloropyrid-2-yloxy)phenylisocyanate
    参考文献:
    名称:
    KUHNE, MANFRED
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5-三氯吡啶铁粉氯化铵sodium t-butanolate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(3,5-dichloro-2-pyridyloxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    芳氧基苯胺基丙酸酯类化合物及其作为除草剂的应用
    摘要:
    芳氧基苯胺基丙酸酯类化合物,包括如下通式(I)表示的结构:其中,Ar为杂芳环或者稠杂环;杂芳环为稠杂环为R1、R2、R3、R4为H、卤素、硝基、甲氧基、甲基、甲酸甲酯基、氰基或三卤甲基中的一种或者几种;R5为H、C1~C4的直链或者支链的烷基,烷基上的氢被羟基、羧基、巯基、氨基、胍基、苯基取代;R6为甲基、乙基、丁基、中的一种;其优点是:此结构化合物,能保持芳氧苯氧丙酸酯类除草剂高效、速效、不易产生抗性等优点;同时可设计分子中的氨基酸官能团作为掺假氨基酸,抑制植物本身蛋白质的生物合成,对所有杂草具有防除作用。
    公开号:
    CN105439945A
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文献信息

  • N-(4-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)picolinamide as a new inhibitor of mitochondrial complex III: Synthesis, biological evaluation and computational simulations
    作者:Hua Cheng、Lu Yang、Hong-Fu Liu、Rui Zhang、Cheng Chen、Yuan Wu、Wen Jiang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2020.127302
    日期:2020.8
    of pharmaceuticals and fungicides. Due to the wide-spread use of complex III-inhibiting fungicides, a considerable increase of resistance has occurred worldwide. Therefore, inhibitors with novel scaffolds and potent activity against complex III are still in great demand. In this article, a new series of amide compounds bearing the diaryl ether scaffold were designed and prepared, followed by the biological
    线粒体复合物III是许多药物和杀真菌剂最有希望的目标之一。由于复杂的抑制III族复合杀真菌剂的广泛使用,在世界范围内已经产生了很大的耐药性。因此,仍然强烈需要具有新颖支架和对复合物III有效活性的抑制剂。在本文中,设计并制备了一系列带有二芳基醚支架的酰胺化合物,然后进行了生物学评估。令人欣喜的是,几种化合物对琥珀酸-细胞色素c还原酶(SCR,线粒体复合物II和复合物III的混合物)表现出有效的活性,而化合物3w具有最佳的抑制活性(IC 50 = 0.91±0.09μmol/ L)。其他研究证实3w是复合物III的新抑制剂。此外,计算模拟表明3w应与复合物III的Q o位结合。我们相信这项工作对于制备和发现更复杂的III抑制剂将是有价值的。
  • KUHNE, MANFRED
    作者:KUHNE, MANFRED
    DOI:——
    日期:——
  • 芳氧基苯胺基丙酸酯类化合物及其作为除草剂的应用
    申请人:长江大学
    公开号:CN105439945A
    公开(公告)日:2016-03-30
    芳氧基苯胺基丙酸酯类化合物,包括如下通式(I)表示的结构:其中,Ar为杂芳环或者稠杂环;杂芳环为稠杂环为R1、R2、R3、R4为H、卤素、硝基、甲氧基、甲基、甲酸甲酯基、氰基或三卤甲基中的一种或者几种;R5为H、C1~C4的直链或者支链的烷基,烷基上的氢被羟基、羧基、巯基、氨基、胍基、苯基取代;R6为甲基、乙基、丁基、中的一种;其优点是:此结构化合物,能保持芳氧苯氧丙酸酯类除草剂高效、速效、不易产生抗性等优点;同时可设计分子中的氨基酸官能团作为掺假氨基酸,抑制植物本身蛋白质的生物合成,对所有杂草具有防除作用。
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