3-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclobutan-1-one | 2092496-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclobutan-1-one
• 英文别名: 3-(2-Hydroxypropan-2-yl)cyclobutan-1-one
• CAS: 2092496-65-4
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ZSBNQMVPLFWFOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclobutan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 91.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2020047447A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020047447A5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,8-dioxaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种作为IRAK抑制剂的化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于IRAK抑制剂领域，具体涉及适用于治疗癌症和与白细胞介素‑1受体相关激酶(IRAK)相关的炎性疾病的式(I)所示的化合物。实验表明，本发明中所披露的化合物对IRAK4激酶有良好的抑制作用，并且对其他激酶具有良好的选择性；部分化合物在动物体内显示出良好的暴露量和滞留时间；在LPS诱导的人PBMC中细胞因子TNF‑α显示了良好的抑制作用；在LPS诱导的Balb/c雌性小鼠释放TNF‑a的体内模型中也显示出良好的效果。

  公开号：

  CN111499612B

文献信息

• Cardiac sarcomere inhibitors
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US11414424B2

  公开（公告）日：2022-08-16

  Provided are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2A, R2B, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2A、R2B、R3、R4 和 R5 如本文所定义。还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP3843842A1

  公开（公告）日：2021-07-07
• [EN] CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SARCOMES CARDIAQUES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2020047447A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Provided are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2A, R2B, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.