二硫代脲 | 2001-93-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 二硫代脲
• 中文别名: 2,4-二硫代嘧啶；二硫尿嘧啶；2,4-二巯基嘧啶
• 英文名称: 2,4-dithiouracil
• 英文别名: pyrimidine-2,4(1H,3H)-dithione；2,4-DTU；1H-pyrimidine-2,4-dithione
• CAS: 2001-93-6
• 化学式: C₄H₄N₂S₂
• mdl: MFCD00006042
• 分子量: 144.221
• InChiKey: ZEQIWKHCJWRNTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279-281 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  225.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• RTECS号：
  YR0175000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Dithiouracil
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,4(1H,3H)-Pyrimidinedithione
2,4-Dimercaptopyrimidine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedithione
别名
2,4-Dimercaptopyrimidine
: C4H4N2S2
分子式
: 144.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 279 - 281 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.410
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YR0175000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫代脲 在 potassium superoxide 、 18-冠醚-6 作用下， 反应 72.0h， 以80%的产率得到尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Facile Desulfurization of Thiocarbonyl Groups to Carbonyls by Superoxide. A Model of Metabolic Reactions

  摘要：

  几种类型的硫脲和硫脲类化合物，包括硫尿嘧啶，能够通过超氧化物（由KO2和18-冠-6或在室温下在无质子溶剂中电解氧气生成）迅速去硫化为羰基化合物。这种去硫化反应可能为氧化酶催化的代谢反应提供一个模型。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3075
• 作为产物：
  描述：

  2-硫脲嘧啶 在 劳森试剂 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到二硫代脲
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Derivatives; 1. The Highly Regioselective 4-Thionation of Pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Derivatives with Lawesson Reagent

  摘要：

  利用2,4-bis(4-methoxyphenyl)-2,4-dithioxo-1,3,2,4-dithiadiphosphetane（Lawesson试剂），选择性地将5-氟尿嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶等嘧啶碱基的4-氧基转化为相应的4-硫代类似物。2-硫尿嘧啶也被转化为2,4-二硫尿嘧啶，但4-硫尿嘧啶几乎保持不变。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27499
• 作为试剂：
  描述：

  [Cystamine]; Gen=0; dendri-PAMAM; (acetamide)4 在 甲醇 、 二硫代脲 作用下， 反应 48.0h， 生成 C₁₆H₃₁N₅O₄S
  参考文献：
  名称：

  [EN] DELIVERY OF BIOLOGICALLY ACTIVE MATERIALS USING CORE-SHELL TECTO (DENDRITIC POLYMERS)
  [FR] ADMINISTRATION DE MATÉRIAUX BIOLOGIQUEMENT ACTIFS AU MOYEN DE "TECTO" (POLYMÈRES DENDRITIQUES) NOYAU-ENVELOPPE

  摘要：

  公开号：

  WO2008054466A3

文献信息

• Coordination variability of Cu^Iin multidonor heterocyclic thioamides: synthesis, crystal structures, luminescent properties and ESI-mass studies of complexes
  作者：Tarlok S. Lobana、Amanpreet K. Sandhu、Razia Sultana、Alfonso Castineiras、Ray J. Butcher、Jerry P. Jasinski

  DOI：10.1039/c4ra02748e

  日期：——

  (tucH2) with copper(I) chloride and PPh3 yielded a tetrahedral complex, [CuCl(κ1S-tucH2)(PPh3)2] (3). Purine-6-thione (purSH2) coordinated to CuI in two different modes yielding mono- and di-nuclear complexes, [Cu(κ1N,κ1S-purS)(PPh3)2]·CH3OH (2a) and [Cu2(κ1N,μ-S-purS)2(PPh3)2] (2b). The existence of bond isomers (6a and 6b), synthesis of novel dinuclear (4 and 5) and rare trinuclear (7) complexes with unusual

  描述了铜（I）与很少研究的杂环硫酰胺，特别是2,4,6-三巯基三嗪，嘌呤-6-硫酮，2,4-二硫尿嘧啶，2-硫尿嘧啶和嘧啶-2-硫酮的化学反应。2,4,6- trimercaptotriazine的（屯门大会堂的相互作用3）与[铜（CH 3 COO）（PPH 3）2 ]导致的一对键的异构体：[铜（κ 1的N-屯门大会堂2）（PPH 3）2 ]（图6a），[Cu（上κ 1 N，κ 1 S-屯门大会堂2）（PPH 3）2 ]（图6b）; 与铜（我），溴化和PPH 3，它形成的三核配合物[铜3溴2（κ 1 N，κ 1 S，μ-S-屯门大会堂2）（PPH 3）6 ]（7用阴离子屯门大会堂）2 - 。2,4-二硫代与铜（我）卤化物（氯化亚铜，溴化亚铜）和PPH 3得到双核配合物：[铜2（μ-Cl）的（κ 1 S，κ 1 S-dtucH）（PPH 3）4 ]（4）和[铜2（μ-溴）（κ 1 S，κ 1
• The Interaction of Triosmium Clusters with Pyridinethiols: the Crystal and Molecular Structures of [{Os3(µ-H)(CO)10}2(µ-S2C4H2N2)]and [Os3(µ-H)(CO)10(µ-SC5H4N)]
  作者：Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、Richard K. Coll、Joyce M. Waters

  DOI：10.1071/ch99002

  日期：——

  Pyrimidine-2,4-dithiol [HL 1 = (HS)2C4H2N2] and pyridine-2-thiol [HL 2 = (HS)C5H4N] form the osmium clusters [Os3(µ-H)(CO)10}2(µ-S2C4H2N2)] and [Os3(µ-H)(CO)10(µ-SC5H4N)], each of which contain chelating µ,η1-thiolate ligands and hydride bridges across common edges of the osmium triangles. In the former complex two osmium triangles are linked together by the pyrimidinedithiolato ligand.

  嘧啶-2,4-二硫醇 [HL 1 = (HS)2C4H2N2]。 和吡啶-2-硫醇[HL 2 = (HS)C5H4N]形成锇 簇 [Os3(µ-H)(CO)10}2(µ-S2C4H2N2)] 和 [Os3(µ-H)(CO)10(µ-SC5H4N)], 和[Os3（µ-H）（CO）10（µ-SC5H4N µ，η1-硫酸根 配体和横跨锇三角形共边的氢化物桥。在 在前一种复合物中，两个三角形锇通过嘧啶二硫醇配体连接在一起。 嘧啶二硫醇配体连接在一起。
• Preparation of thiapyrimidinophanes from 2,4-dithiouracil
  作者：Tosbio Itahara

  DOI：10.1002/jhet.5570340258

  日期：1997.3

  Treatment of 2,4-dithiouracil with dihaloalkanes under a basic condition gave three types of thiapyrim-idinophanes, whose structures were confirmed by their nmr and mass spectral data.

  在碱性条件下，用二卤代烷烃处理2,4-二硫尿嘧啶可得到3种类型的噻嘧啶-亚基phan烷，其结构由其核磁共振谱和质谱数据证实。
• Synthesis and study of the radioprotective properties of the pyrimidine analogs of isothiouronium
  作者：B. V. Golomolzin、E. A. Tarakhtii、I. P. Tregubenko、N. M. Perova

  DOI：10.1007/bf00773821

  日期：1984.9

  class [8]. Heterocyciic analogs of AET, i.e., compounds containing an amidine grouping in the heterocyclic ring, have been little studied. It is here possible to mention aminothiol derivatives of purine [2, 3], imidazoline [4, 9], benzimidazole [5], and quinazoline [i, 6] showing in several cases marked radioprotective activity. In continuation of the work on the search for new, more effective radioprotectors

  B-氨基乙基硫脲 (AET) 的高辐射防护特性促使研究人员研究大量此类衍生物 [8]。AET的杂环类似物，即在杂环中含有脒基的化合物，很少被研究。此处可以提及嘌呤 [2, 3]、咪唑啉 [4, 9]、苯并咪唑 [5] 和喹唑啉 [i, 6] 的氨基硫醇衍生物，在几种情况下显示出显着的辐射防护活性。在继续寻找新的、更有效的辐射防护剂的工作中，研究含有嘧啶环的氨基硫醇衍生物似乎很有趣，嘧啶环是核苷酸碱基的主要生物结构之一。
• Heterocyclic-2-thione derivatives of silver(I): Synthesis, spectroscopy and structures of mono- and di-nuclear silver(I) halide complexes
  作者：Tarlok S. Lobana、Razia Sultana、Ray J. Butcher、Jerry P. Jasinski、James A. Golen、Alfonso Castineiras、Kevin Pröpper、Francisco J. Fernandez、M. Cristina Vega

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.08.020

  日期：2013.11

  The scarcely known chemistry of silver(I) halides with a series of heterocyclic thiones in acetonitrile (or methanol–acetonitrile) is described. Silver(I) chloride with a series of imidazolidine-2-thiones [C3H5NS(N–R)] in the presence of one equivalent of PPh3 with respect to the thione ligand has yielded chloro-bridged dinuclear complexes, [Ag2(μ-Cl)2(κ1-S-C3H5NS(N–R))2(PPh3)2] (1, R = H; 2, R = Me;

  描述了在乙腈（或甲醇-乙腈）中卤化银（I）与一系列杂环硫酮的鲜为人知的化学反应。相对于硫酮配体，在一当量的PPh 3存在下，氯化亚银与一系列咪唑烷-2-硫酮[C 3 H 5 NS（N–R）]产生氯桥连的双核络合物，[的Ag 2（μ-Cl）的2（κ 1 -SC 3 ħ 5 NS（N-R））2（PPH 3）2 ]（1，R = H; 2，R =甲基; 3，R = ET），并且存在两个当量的PPh 3，它已经产生了单核络合物，将[Ag（κ 1 -Cl）（κ 1 -SC 3 ħ 5 NS（N-R））（PPH 3）2 ]（4，R =甲基; 5，R = ET）。所述Ñ丙基-咪唑-2-硫酮与银（I），氯化仅形成一个单核络合物，将[Ag（κ 1 -Cl）（κ 1 -SC 3 ħ 5 NS（N-PR Ñ））（PPH 3）[式2 ]（6），在1当量或2当量的PPh 3的存在下。相反，溴化银（I）与C 3 H 5

表征谱图