(2E)-3-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)acrylic acid；(E)-3-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₉H₇BrO₃
• 分子量: 243.057
• InChiKey: SLVPPXUZQQPQJU-DAFODLJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid 在 硫酸 作用下， 以82%的产率得到ethyl (E)-3-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPBP INHIBITORS AND USES AND SCALEABLE SYNTHESIS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GPBP, UTILISATIONS ET SYNTHÈSE ÉVOLUTIVE ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2017134146A9
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 哌啶 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2E)-3-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  GPBP inhibition using Q2 peptidomimetics

  摘要：

  本发明揭示了一种公式化合物，该化合物抑制GPBP活性，因此在抗体介导的疾病、耐药性癌症、炎症、蛋白质错折和内质网应激介导的疾病以及异常细胞凋亡等方面具有治疗作用。

  公开号：

  US20110105545A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'UNE FIBROSE PULMONAIRE
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS LTD

  公开号：WO2018018091A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of pulmonary fibrosis and/or related conditions.

  本发明涉及化合物及其在预防及/或治疗肺纤维化及/或相关病症的应用。
• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF KIDNEY AND/OR LIVER DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE HÉPATIQUE ET/OU RÉNALE
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS LTD

  公开号：WO2016145478A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to novel compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of kidney and/or liver disease.

  本发明涉及新化合物及其在预防性和/或治疗性治疗肾脏和/或肝脏疾病中的用途。
• GPBP inhibition using Q2 peptidomimetics
  申请人：SAUS JUAN

  公开号：US20110105545A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are compounds of formula: that inhibiting GPBP activity, making them useful as therapeutics in antibody-mediated disorders, drug-resistant cancer, inflammation, protein misfolding and ER stress-mediated disorders, and aberrant apoptosis.

  本发明揭示了一种公式化合物，该化合物抑制GPBP活性，因此在抗体介导的疾病、耐药性癌症、炎症、蛋白质错折和内质网应激介导的疾病以及异常细胞凋亡等方面具有治疗作用。
• Phenol derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0028063A1

  公开（公告）日：1981-05-06

  Compounds are disclosed which are phenoxyalkoxyphenyl derivatives of general formula (I) wherein Y represents the group -A, -ZA or OZ1A where A represents a carboxylic acid group, a 5-1H-tetrazolyf ring or a N-5-1 H-tetrazolylcarboxamide group; Z represents a Ci-4 alkylene, C2-4 alkenylene or C2-4 alkynylene chain optionally substituted by one or more C1-3 alkyl groups and Z1 represents a C1-4 alkylene chain optionally substituted by one or more C1-3 alkyl groups; X represents a C1-10 carbon chain which may be saturated or unsaturated in the case of chains containing at least 4 carbon atoms, and may be substituted by a hydroxy group or by one or more C1-3 alkyl groups, which chain may be interrupted by a benzene ring which may be linked through its 1- and 2-, 1- and 3-, or 1- and 4-positions; R1 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R2 represents the group -COR6 where R6 represents a hydrogen atom, an aryl group or a C1-6 alkyl group which may be substituted by an aryl group; R3 represents a C1-6 alkyl group or a C3-6 alkenyl group; and R4 and R5 which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydroxy, Ci-3 alkoxy, C1-6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C1-3 alkanoyl, nitro or carboxylic acid group with the proviso that R4 and R5 cannot both be nitro, alkanoyl or carboxylic acid groups, and physologically acceptable salts thereof. The compounds are potent antagonists of the action of slow reacting substance of anaphylaxis and are thus indicated for use in the treatment of obstructive airways diseases such as asthma and hay fever and in skin afflictions.

  所公开的化合物是通式(I)的苯氧基烷氧基苯基衍生物 其中 Y 代表基团-A、-ZA 或 OZ1A，其中 A 代表羧酸基团、5-1H-四氮唑环或 N-5-1 H-四氮唑甲酰胺基团； Z 代表任选被一个或多个 C1-3 烷基取代的 Ci-4亚烷基、C2-4 亚烯基或 C2-4 亚炔基链，Z1 代表任选被一个或多个 C1-3 烷基取代的 C1-4 亚烷基链； X 代表 C1-10 碳链，可以是饱和的 或不饱和（如果链中至少含有 4 个碳原子），并可被羟基取代 或一个或多个 C1-3 烷基基团取代，该链可 可被一个苯环打断，该苯环可通过以下方式连接 1-位和 2-位、1-位和 3-位或 1-位和 4-位相连； R1 代表氢原子或 C1-6 烷基； R2 代表基团-COR6，其中 R6 代表氢原子、芳基或可被芳基取代的 C1-6 烷基； R3 代表 C1-6 烷基或 C3-6 烯基；以及 R4和R5可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子或羟基、Ci-3烷氧基、C1-6烷基、C3-C6烯基、C1-3烷酰基、硝基或羧酸基团，但R4和R5不能都是硝基、烷酰基或羧酸基团，以及它们的物理上可接受的盐。 这些化合物是过敏性休克慢反应物质的强效拮抗剂，因此可用于治疗阻塞性呼吸道疾病，如哮喘和花粉症，以及皮肤病。
• Compositions for the treatment of kidney and/or liver disease
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED

  公开号：US10183908B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to novel compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of kidney and/or liver disease.

  本发明涉及新型化合物及其在预防和/或治疗肾脏和/或肝脏疾病中的用途。