synthesized in vivo by E. coli FPP synthase. When (R)-[2-2H]IPP was a substrate for chain elongation, no deuterium was found in the chain elongation products. In contrast, the deuterium in (S)-[2-2H]IPP was incorporated into all of the products. Thus, the pro-R hydrogen at C2 of IPP is lost when the E- and Z-double bond isomers are formed. The synthesis of Z-double bond isomers by FPP synthase during
法呢基二
磷酸 (FPP) 合酶催化异
戊烯二
磷酸 (
IPP, C5) 与二甲基烯丙基二
磷酸 (
DMAPP, C5) 和香叶基二
磷酸 (GPP, C10) 的连续头尾缩合得到 (E, E)-FPP (C15 )。该酶属于
基因上不同的链延长酶家族,在每次添加五碳
异戊二烯单元期间安装 E-双键。对来自禽 FPP 合酶的 C10 和 C15 产物的分析表明,在 C5 --> C10 和 C10 过程中,与 E 异构体一起形成了少量的
二磷酸橙花酯 (Z-C10) 和 (Z,E)-FPP --> C15 反应。对于来自大肠杆菌、三齿蒿(鼠尾草)、激烈火球菌和自养
甲烷杆菌的 FPP 合酶以及由大肠杆菌 FPP 合酶在体内合成的 GPP 和 FPP 获得了类似的结果。当 (R)-[2-2H]
IPP 是链伸长的底物时,在链伸长产物中没有发现
氘。相比之下,(S)-[2-2H]
IPP 中的
氘被掺入到所有产品中。因此,当形成