(1,2,5-trimethyl-1H-indol-3-yl)propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1,2,5-trimethyl-1H-indol-3-yl)propionic acid
• 英文别名: 3-(1,2,5-Trimethylindol-3-yl)propanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: UUQYEWCCOZKDRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 (1,2,5-trimethyl-1H-indol-3-yl)propionic acid 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以77.5%的产率得到2-(dimethylamino)ethyl 3-(1,2,5-trimethyl-1H-indol-3-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  3-取代吲哚衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种3‑取代吲哚衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用，所述的3‑取代吲哚衍生物的结构式如式1或者式2所示。本发明合成的目标化合物后，通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱(仅固体化合物)、质谱(仅目标化合物)确定其结构，通过熔点仪确定其固体中间体和目标化合物熔点。将5‑氟尿嘧啶作为阳性参照，通过ADMET初步预测所合成的化合物的类药性质和药物动力学性质，再通过CCK‑8实验，检测化合物对3种肿瘤细胞(A549、MCF‑7、NCI‑N87)有很好的抑制作用。因此本发明的新型吲哚衍生物有望成为对肿瘤有较高抑制效果的药物。

  公开号：

  CN113429332A
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-己酸甲酯 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1,2,5-trimethyl-1H-indol-3-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  3-取代吲哚衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种3‑取代吲哚衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用，所述的3‑取代吲哚衍生物的结构式如式1或者式2所示。本发明合成的目标化合物后，通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱(仅固体化合物)、质谱(仅目标化合物)确定其结构，通过熔点仪确定其固体中间体和目标化合物熔点。将5‑氟尿嘧啶作为阳性参照，通过ADMET初步预测所合成的化合物的类药性质和药物动力学性质，再通过CCK‑8实验，检测化合物对3种肿瘤细胞(A549、MCF‑7、NCI‑N87)有很好的抑制作用。因此本发明的新型吲哚衍生物有望成为对肿瘤有较高抑制效果的药物。

  公开号：

  CN113429332A

文献信息

• [EN] HIGHLY ACTIVE SELF-SUFFICIENT NITRATION BIOCATALYSTS<br/>[FR] BIOCATALYSEURS DE NITRATION AUTO-SUFFISANTS HAUTEMENT ACTIFS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2018081456A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the disclosure relates to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosure relates to compounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.

  该披露涉及融合蛋白的领域。在某些方面，该披露涉及人工融合蛋白，其中包括与还原酶酶相连的细胞色素P450酶，并其用途。在某些方面，该披露涉及由人工细胞色素P450酶产生的化合物。
• Artificial self-sufficient cytochrome P450s
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US10550079B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the invention to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosures relates to compounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.

  本发明涉及融合蛋白领域。在某些方面，本发明涉及由与还原酶连接的细胞色素 P450 酶组成的人工融合蛋白及其用途。在某些方面，本发明涉及由人工细胞色素 P450 酶产生的化合物。
• ARTIFICIAL SELF-SUFFICIENT CYTOCHROME P450S
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US20190119208A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the invention to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosures relates to compounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.
• WHOLE CELL PROCESSES TO PRODUCE NITROAROMATICS
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US20210108237A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The disclosure relates, in some aspects, to compositions and methods useful for production of nitrated aromatic molecules. The disclosure is based, in part, on whole cell systems expressing artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes. In some aspects, the disclosure relates to methods of producing nitrated aromatic molecules in whole cell systems having artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes.
• 3-取代吲哚衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用
  申请人：长春工业大学

  公开号：CN113429332A

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明涉及一种3‑取代吲哚衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用，所述的3‑取代吲哚衍生物的结构式如式1或者式2所示。本发明合成的目标化合物后，通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱(仅固体化合物)、质谱(仅目标化合物)确定其结构，通过熔点仪确定其固体中间体和目标化合物熔点。将5‑氟尿嘧啶作为阳性参照，通过ADMET初步预测所合成的化合物的类药性质和药物动力学性质，再通过CCK‑8实验，检测化合物对3种肿瘤细胞(A549、MCF‑7、NCI‑N87)有很好的抑制作用。因此本发明的新型吲哚衍生物有望成为对肿瘤有较高抑制效果的药物。