4,4-dimethyl-2-oxocyclohexanecarboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-oxocyclohexanecarboxaldehyde
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-2-oxocyclohexanecarbaldehyde；4,4-dimethyl-2-oxocyclohexane-1-carbaldehyde
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: JYMPAXQWCBYRRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-oxocyclohexanecarboxaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 、 水 、 碘 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.42h， 生成 2-(6,6-dimethyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INDOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种用于治疗或预防炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥等的药剂。该药剂包括以下式[I]所代表的化合物或其药用可接受的盐，或其溶剂化合物：其中每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20110306599A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己酮 、 甲酸乙酯 在 sodium 作用下， 生成 4,4-dimethyl-2-oxocyclohexanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于生产α，β-不饱和环状醛

  摘要：

  通过在苯溶液中与一元醇加热，将某些环状甲醛酮共沸醚化，然后用LiAlH 4将酮基还原为羟基。当该含氧化合物与硫酸一起振摇时，直接获得相应的不饱和醛。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340236

文献信息

• INDOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：INOUE Teruhiko

  公开号：US20110306599A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Provided is an agent for the treatment or prophylaxis of inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, transplant rejection or the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as described in the specification.

  提供了一种用于治疗或预防炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥等的药剂。该药剂包括以下式[I]所代表的化合物或其药用可接受的盐，或其溶剂化合物：其中每个符号如规范中所述。
• [EN] THIENOPYRROLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRROLE COMME INHIBITEURS DE L'ITK
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014041518A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention is directed to thienopyrrole compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或障碍的方法。
• Zur Herstellung ?,?-unges�ttigter, cyclischer Aldehyde
  作者：P. Seifert、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19510340236

  日期：——

  Alkoholen in Benzollösung azeotrop veräthert und die Ketogruppe hierauf mit LiAlH4 zum Hydroxyl reduziert. Beim Schütteln der Oxyverbindung mit Schwefelsäure wurden direkt die entsprechenden ungesättigten Aldehyde erhalten.

  通过在苯溶液中与一元醇加热，将某些环状甲醛酮共沸醚化，然后用LiAlH 4将酮基还原为羟基。当该含氧化合物与硫酸一起振摇时，直接获得相应的不饱和醛。
• Indole compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US08299070B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Provided is an agent for the treatment or prophylaxis of inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, transplant rejection or the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as described in the specification.

  提供了一种用于治疗或预防炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥等的药剂。该药剂包括以下式[I]所表示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂： 其中每个符号如规范所述。
• [EN] PYRIDO[2,3-D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF ITK FOR THE TEATMENT OF SKIN DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[2,3-D]IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ITK POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE DE LA PEAU
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022130175A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The invention relates to imidazopyridines of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R0to R5are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.

  本发明涉及式（I）的咪唑吡啶及其药学上可接受的盐，其中R0到R5如描述中所定义；它们在医学上的使用；含有它们的组合物；制备它们的过程；以及在这些过程中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中可能有用。