3-trifluoromethyl-1-ethoxystyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-trifluoromethyl-1-ethoxystyrene
• 英文别名: 5-ethenyl-5-ethoxy-1-(trifluoromethyl)cyclohexa-1,3-diene
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: ZDOVQFAXNTXZIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 乙烯基乙醚 、 、 碳酸丙烯酯 在 三苯基膦 氩 、 正己烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 25.0~120.0 ℃ 、666.61 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以to give 16 g 3-trifluoromethyl-1-ethoxystyrene (b.p. 113° C./50 mbar, yield 75%)的产率得到3-trifluoromethyl-1-ethoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of trifluoromethyl acetophenone

  摘要：

  描述了一种制备式I化合物的过程，其中Y是在化合物制备过程中惰性的基团，m为0至4。该过程广泛涉及以下步骤：a）将式II化合物（其中X为氯、溴或碘，Y和m如上所定义）与乙烯醚或烯酰胺在溶剂、碱和钯化合物和膦配体的催化量下反应。然后水解得到式I化合物的中间体。

  公开号：

  US06420608B1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIFLUOROMETHYL ACETOPHENONE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0993432A1

  公开（公告）日：2000-04-19
• US6420608B1
  申请人：——

  公开号：US6420608B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIFLUOROMETHYL ACETOPHENONE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LA TRIFLUOROMETHYL-ACETOPHENONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998058895A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  (EN) A process for the preparation of a compound of formula (I), wherein Y is a group that is inert for the reactions, preferably a hydrocarbyl; and m is from 0 to 4, preferably 0; in which process a) a compound of formula (II), wherein X is chlorine, bromine or iodine, preferably bromine, and Y and m are as defined for formula (I), is reacted with a vinylether of formula (IIIa) or an enamide of formula (IIIb): CH2=CH-OR1 (IIIa), CH2=CH-N(R2)-CO-R3 (IIIb), wherein R1 and R2 are each independently of the other C1-C8alkyl, C2-C8alkenyl, C1-C8alkoxyalkyl, C3-C6cycloalkyl, phenyl-C1-C2alkyl or C1-C8acyl, which groups are optionally substituted, R3 is C1-C8alkyl, C2-C8alkenyl, C1-C8alkoxyalkyl, C3-C6cycloalkyl or phenyl-C1-C2alkyl, which groups are optionally substituted, in a solvent, in the presence of a base and of a catalytic amount of a palladium compound comprising a monodental or bidental phosphine ligand; b) the resulting intermediate of formula (IVa) and resp. (IVb), is hydrolyzed to the compound of formula (I).(FR) Procédé permettant de préparer un composé de formule (I), dans laquelle Y est un groupe inerte au cours des réactions concernées, de préférence un hydrocarbyle; et m est compris entre 0 et 4, de préférence égal à zéro. Selon le procédé, a) on fait réagir un composé de formule (II), dans laquelle X est chlore, brome ou iode, de préférence brome; et Y et m sont tels que définis pour la formule (I), avec un éther vinylique de formule CH2=CH-OR1 (IIIa) ou un énamide de formule CH2=CH-N(R2)-CO-R3 (IIIb), dans lesquelles R1 et R2 sont indépendamment alkyle C1-C8, alcényle C2-C8, alcoxyalkyle C1-C8, cycloalkyle C3-C6, phénylalkyle C1-C2 ou acyle C1-C8, ces groupes pouvant être substitués; R3 est alkyle C1-C8, alcényle C2-C8, alcoxyalkyle C1-C8, cycloalkyle C3-C6 ou phénylalkyle C1-C2, ces groupes pouvant être substitués, dans un solvant, en présence d'une base et d'une quantité catalytique d'un composé renfermant du palladium et un ligand à base de phosphine monodenté ou bidenté; et b) on hydrolyse l'intermédiaire obtenu, de formule (IVa) ou (IVb), de façon à obtenir le composé de formule (I).
• Process for the preparation of trifluoromethyl acetophenone
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06420608B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  A process for the preparation of a compound of formula I wherein Y is a group that is inert during preparation of the compound and m is from 0 to 4 is described. The process broadly involves the steps of a) reacting a compound of formula II wherein X is chlorine, bromine or iodine, and Y and m are as defined above, with a vinylether or an enamide in a solvent, a base and a catalytic amount of a palladium compound and a phosphine ligand. The resulting intermediate is then hydrolyzed to the compound of formula I.

  描述了一种制备式I化合物的过程，其中Y是在化合物制备过程中惰性的基团，m为0至4。该过程广泛涉及以下步骤：a）将式II化合物（其中X为氯、溴或碘，Y和m如上所定义）与乙烯醚或烯酰胺在溶剂、碱和钯化合物和膦配体的催化量下反应。然后水解得到式I化合物的中间体。