ethyl 4-formyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-formyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-formyl-1-(oxan-2-yl)pyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: FYUXMBVNFBPFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-formyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 4-hydroxy-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。

  公开号：

  US20160237059A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-carbamoylhydrazono)propanoate 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 ethyl 4-formyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5831

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2020150545A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Pyrazole compounds (I) for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a pyrazole compounds, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本发明涉及用于治疗各种疾病和病理的吡唑化合物（I）。更具体地，本公开涉及使用吡唑化合物，在治疗通过激活Wnt途径信号特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎）中，调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及与DYRK1A过度表达相关的神经症状/疾病。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1441725A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6897208B2
  申请人：——

  公开号：US6897208B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US8288425B2
  申请人：——

  公开号：US8288425B2

  公开（公告）日：2012-10-16