2-(2-(benzyloxy)-3,4-dimethoxyphenyl)acetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)-3,4-dimethoxyphenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxy-2-phenylmethoxyphenyl)acetaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: IEGHKMLANHJHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(benzyloxy)-3,4-dimethoxyphenyl)acetaldehyde 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (R)-1,2-dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  单酚Pd（0）催化的酚类分子内邻位和对位芳基化反应，用于合成阿波啡碱。（-）-亚麻碱的合成

  摘要：

  报道了分子内钯（0）介导的苯酚的邻位芳基化，其被用于合成各种取代的磷鎓。最重要的是，通过使用单连接的Pd（0）配合物可以提高转化效率。该方法扩展到酚的对芳基化，并用于合成阿波啡碱（-）-亚麻氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.022
• 作为产物：
  描述：

  6-allyl-2,3-dimethoxyphenol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-(benzyloxy)-3,4-dimethoxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the antitumor antibiotic streptonigrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00366a028

文献信息

• Concise and Diversity-Oriented Route toward Polysubstituted 2-Aminoimidazole Alkaloids and Their Analogues
  作者：Denis S. Ermolat'ev、Jitender B. Bariwal、Hans P. L. Steenackers、Sigrid C. J. De Keersmaecker、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/anie.201004256

  日期：2010.12.3

  Alkaloids of the naamine family were synthesized from diverse propargylamines in just two steps (see scheme: R1=Me, R2=substituted benzyl, R3=Ar). Thus, the addition to a propargylamine of a carbodiimide generated in situ, silver(I)‐catalyzed intramolecular hydroamidation, and subsquent deprotection provide access to the heterocyclic core of numerous natural products and biologically active compounds

  纳胺家族的生物碱仅需两个步骤就可以由多种炔丙基胺合成（参见方案：R 1 = Me，R 2 =取代的苄基，R 3 = Ar）。因此，除了在炔丙基胺中原位生成的碳二亚胺之外，银（I）催化的分子内加氢酰胺化作用以及随后的脱保护作用也使人们可以接近许多天然产物和生物活性化合物的杂环核。Boc =叔丁氧羰基，Cbz =碳苄氧基。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR TRAITER LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004110351A2

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention is directed to heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions of the same for treating Hepatitis C virus.
• Monoligated Pd(0)-catalyzed intramolecular ortho- and para-arylation of phenols for the synthesis of aporphine alkaloids. Synthesis of (−)-lirinine
  作者：Malik Hellal、Shambhavi Singh、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.022

  日期：2012.2

  palladium(0)-mediated ortho-arylation of phenols applied to the synthesis of various substituted aporphines is reported. Most significantly, the efficiency of the transformation was enhanced by the use of monoligated Pd(0) complexes. This methodology was extended to para-arylation of phenols and employed in the synthesis of the aporphine alkaloid (−)-lirinine.

  报道了分子内钯（0）介导的苯酚的邻位芳基化，其被用于合成各种取代的磷鎓。最重要的是，通过使用单连接的Pd（0）配合物可以提高转化效率。该方法扩展到酚的对芳基化，并用于合成阿波啡碱（-）-亚麻氨酸。
• Total synthesis of the antitumor antibiotic streptonigrin
  作者：Steven M. Weinreb、Fatima Z. Basha、Satoshi Hibino、Nazir A. Khatri、Deukjoon Kim、Walter E. Pye、Tai Teh Wu

  DOI：10.1021/ja00366a028

  日期：1982.1