1‐(adamatan‐1‐yl)‐2‐(methylsulfanyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1‐(adamatan‐1‐yl)‐2‐(methylsulfanyl)ethanone
• 英文别名: 1-methylthioacetyladamantane；1-(1-Adamantyl)-2-methylsulfanylethanone
• 化学式: C₁₃H₂₀OS
• 分子量: 224.367
• InChiKey: PRHDPEFOWJJADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1‐(adamatan‐1‐yl)‐2‐(methylsulfanyl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(1-Adamantyl)-1-methylcarbamyloximino-2-methylthioethane
  参考文献：
  名称：

  Azide

  摘要：

  羰酸酯类化合物对抗昆虫、螨和线虫等害虫具有一定的作用。

  公开号：

  US03932471A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 1‐(adamantyl‐1‐yl)‐2‐[methoxy(methyl)amino]ethanone 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1‐(adamatan‐1‐yl)‐2‐(methylsulfanyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的α-硫代甲基碳负离子：从Weinreb酰胺化学选择性制备β-Oxo硫醚的有效同系剂

  摘要：

  通过还原锂化或去质子化，然后与各种功能化的Weinreb酰胺反应，可以正确生成α-硫代甲基锂试剂，这是获得β-氧代硫醚的绝佳方法。该程序适用于烷基或芳基硫代甲基锂共轭物。它具有概念简单性和向Weinreb酰胺中添加有机金属化合物的多功能性，并有可能完全保留起始材料中包含的光学信息。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800095

文献信息

• US3932471A
  申请人：——

  公开号：US3932471A

  公开（公告）日：1976-01-13