(3aR,7aR)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-1,3-bis(2-propyl)-1H-1,2,3-benzodiazaphosphole-2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: (3aR,7aR)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-1,3-bis(2-propyl)-1H-1,2,3-benzodiazaphosphole-2-oxide
• 英文别名: (3aR,7aR)-1,3-di(propan-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 2-oxide
• 化学式: C₁₂H₂₅N₂OP
• 分子量: 244.317
• InChiKey: KMBDBWXLGJVLBP-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aR)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-1,3-bis(2-propyl)-1H-1,2,3-benzodiazaphosphole-2-oxide 在 potassium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有手性二氮杂膦基团的新型磺鎓叶立德作为不对称环丙烷化试剂的合成

  摘要：

  由手性 N,N'-取代（苄基、异丙基、新戊基）膦酰胺衍生的锍叶立德是通过将适当的手性亚磷酸二酰胺与氢化钾和氯甲基甲基硫醚反应制备的，然后在 AgBF4 存在下与甲基碘反应得到相应的锍盐高产量。其中之一通过 X 射线晶体学进行了分析。用不同碱（二异丙基胺锂、锂、碳酸钾）处理后的盐被原位转化为叶立德，叶立德与活化的烯烃反应生成膦酰基环丙烷，作为两种非对映异构体的混合物，具有中等至高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/hc.21183
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-N,N'-diisopropyl-1,2-diaminocyclohexane 在 水 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,7aR)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-1,3-bis(2-propyl)-1H-1,2,3-benzodiazaphosphole-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  具有手性二氮杂膦基团的新型磺鎓叶立德作为不对称环丙烷化试剂的合成

  摘要：

  由手性 N,N'-取代（苄基、异丙基、新戊基）膦酰胺衍生的锍叶立德是通过将适当的手性亚磷酸二酰胺与氢化钾和氯甲基甲基硫醚反应制备的，然后在 AgBF4 存在下与甲基碘反应得到相应的锍盐高产量。其中之一通过 X 射线晶体学进行了分析。用不同碱（二异丙基胺锂、锂、碳酸钾）处理后的盐被原位转化为叶立德，叶立德与活化的烯烃反应生成膦酰基环丙烷，作为两种非对映异构体的混合物，具有中等至高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/hc.21183

文献信息

• The synthesis, structure and properties of diazaphospholes: Reagents and ligands for asymmetric synthesis
  作者：Antonette De la Cruz、Kevin J Koeller、Nigam P Rath、Christopher D Spilling、Isabel C.F Vasconcelos

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00502-x

  日期：1998.8

  Reaction of C-2 diamines with PCl3 and Et3N in toluene, followed by water or hydrogen sulfide, gave a series of cyclic phosphorous acid diamides (diazaphosphole oxides) and thiophosphorous acid diamides (diazaphosphole sulfides), respectively. Similarly, reaction of diamines with phenyl dichlorophosphine gave phenyl diazaphospholes. The synthesis, properties, and structure of these diazaphospholes are reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Blazis, Vincent; Cruz, Antonette De La; Koeller, Kevin, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 159 - 162
  作者：Blazis, Vincent、Cruz, Antonette De La、Koeller, Kevin、Spilling, Christopher D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New Sulfonium Ylides Bearing the Chiral Diazaphospholidine Group as Reagents for Asymmetric Cyclopropanation
  作者：Krzysztof Owsianik、Wanda Wieczorek、Agnieszka Balińska、Marian Mikołajczyk

  DOI：10.1002/hc.21183

  日期：2014.11

  Sulfonium ylides derived from chiral N,N'-substituted (benzyl, isopropyl, neopentyl) phosphonamides were prepared by reacting appropriate chiral diamidophosphites with potassium hydride and chloromethyl methyl sulfide, and then with methyl iodide in the presence AgBF4 to give the corresponding sulfonium salts in high yields. One of them was analyzed by X-ray crystallography. The salts upon treatment

  由手性 N,N'-取代（苄基、异丙基、新戊基）膦酰胺衍生的锍叶立德是通过将适当的手性亚磷酸二酰胺与氢化钾和氯甲基甲基硫醚反应制备的，然后在 AgBF4 存在下与甲基碘反应得到相应的锍盐高产量。其中之一通过 X 射线晶体学进行了分析。用不同碱（二异丙基胺锂、锂、碳酸钾）处理后的盐被原位转化为叶立德，叶立德与活化的烯烃反应生成膦酰基环丙烷，作为两种非对映异构体的混合物，具有中等至高的非对映选择性。