5-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethyl-1,3-dihydroisobenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethyl-1,3-dihydroisobenzofuran
• 英文别名: 6-methoxy-3-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-2-benzofuran
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: FGGKIMGMRFUCLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethyl-1,3-dihydroisobenzofuran 、 1,1-二氯甲醚 在 四氯化钛 氮 、 ice water 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以to afford the title compound as a slight yellow crystal (12.1 g, quant.)的产率得到3-methyl-3-trifluoromethyl-6-methoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds as substance P antagonists

  摘要：

  该发明提供了一个公式为的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1是C1-C6烷基；R2是氢、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或苯基；R3是氢或卤素；R4和R5分别是氢、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基；n为1、2或3。这些化合物可用作镇痛剂或抗炎剂，或用于治疗心血管疾病、过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、呕吐、胃肠疾病、晒伤、尿失禁或哺乳动物主体（特别是人类）中由幽门螺杆菌或类似物引起的疾病、疾病或不良状况。还公开了制备公式（I）化合物的中间体。

  公开号：

  US20050171354A1
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 聚甘氨酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethyl-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds as substance P antagonists

  摘要：

  这项发明提供了以下化合物及其药用可接受的盐： 1 其中R 1 为C 1 -C 6 烷基；R 2 为氢、C 1 -C 6 烷基、卤代C 1 -C 6 烷基或苯基；R 3 为氢或卤素；R 4 和R 5 独立地为氢、C 1 -C 6 烷基或卤代C 1 -C 6 烷基；n为一、二或三。 这些化合物可用作镇痛剂或抗炎药，或用于治疗心血管疾病、过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、呕吐、胃肠道疾病、晒伤、尿失禁，或由幽门螺杆菌等引起的疾病、疾病或不良状况，尤其是在哺乳动物主体，特别是人类中。还公开了制备式(I)化合物的中间体。

  公开号：

  US20030208079A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-2-(氯甲基)-4-甲氧基苯 、 正丁基锂 、 2,2,2-三氟苯乙酮 在 氮 、 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude products 、 5-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethyl-1,3-dihydroisobenzofuran 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以to give the title compound as a slight yellow oil (760 mg, 20.3%)的产率得到1-trifluoromethyl-5-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds as substance P antagonists

  摘要：

  该发明提供了一个公式为的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1是C1-C6烷基；R2是氢、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或苯基；R3是氢或卤素；R4和R5分别是氢、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基；n为1、2或3。这些化合物可用作镇痛剂或抗炎剂，或用于治疗心血管疾病、过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、呕吐、胃肠疾病、晒伤、尿失禁或哺乳动物主体（特别是人类）中由幽门螺杆菌或类似物引起的疾病、疾病或不良状况。还公开了制备公式（I）化合物的中间体。

  公开号：

  US20050171354A1

文献信息

• Discovery and stereoselective synthesis of the novel isochroman neurokinin-1 receptor antagonist ‘CJ-17,493’
  作者：Yuji Shishido、Hiroaki Wakabayashi、Hiroki Koike、Naomi Ueno、Seiji Nukui、Tatsuya Yamagishi、Yoshinori Murata、Fumiharu Naganeo、Mayumi Mizutani、Kaoru Shimada、Yoshiko Fujiwara、Ayano Sakakibara、Osamu Suga、Rinko Kusano、Satoko Ueda、Yoshihito Kanai、Megumi Tsuchiya、Kunio Satake

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.047

  日期：2008.8

  A novel central nervous system (CNS) selective neurokinin-1 (NK1) receptor antagonist, (2S, 3S)-3-[(1R)-6-methoxy- 1-methyl-1-trifluoromethylisochroman-7-yl]-methylamino-2-phenylpiperidine 'CJ-17,493'( compound (+)-1), was synthesized stereoselectively using a kinetic resolution by lipase-PS as a key step. Compound (+)-1 displayed high and selective affinity (K-i = 0.2 nM) for the human NK1 receptor in IM-9 cells, potent activity in the [Sar(9), Met(O-2)(11)] SP-induced gerbil tapping model (ED50 = 0.04 mg/kg, sc) and in the ferret cisplatin (10 mg/kg, ip)-induced anti-emetic activity model (vomiting: ED90 = 0.07 mg/kg, sc), all levels of activity comparable with those of CP-122,721. In addition, compound (+)-1 exhibited linear pharmacokinetics rather than the super dose-proportionality of CP-122,721 and this result provides a potential solution for the clinical issue observed with CP-122,721. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PIPERIDINYLAMINOMETHYL TRIFLUOROMETHYL CYCLIC ETHER COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1032571A1

  公开（公告）日：2000-09-06
• [EN] PIPERIDINYLAMINOMETHYL TRIFLUOROMETHYL CYCLIC ETHER COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES ETHER CYCLIQUES DU TYPE PIPERIDINYLAMINOMETHYLTRIFLUOROMETHYLE EM TANT QU'ANTAGONISTES DE LA SUBSTANCE P
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999025714A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (EN) This invention provides a compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R1 is C1-C6 alkyl; R2 is hydrogen, C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkyl or phenyl; R3 is hydrogen or halo; R4 and R5 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl or halo C1-C6 alkyl; and n is one, two or three. These compounds are useful as analgesics or anti-inflammatory agents, or in the treatment of cardiovascular diseases, allergic disorders, angiogenesis, CNS disorders, emesis, gastrointestinal disorders, sunburn, urinary incontinence, or diseases, disorders or adverse conditions caused by $i(Helicobacter pylori), or the like, in a mammalian subject, especially humans. Intermediates for preparation of the compounds of formula (I) are also disclosed.(FR) L'invention concerne un composé correspondant à la formule (I) et ses sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, R1 représente alkyle C1-C6, R2 représente hydrogène, alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6 ou phényle, R3 représente hydrogène ou halo, R4 et R5 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-C6 ou haloalkyle C1-C6, et n vaut 1, 2 ou 3. De tels composés sont utiles en tant qu'analgésiques ou agents anti-inflammatoires, ou bien dans le traitement de maladies cardiovasculaires, de troubles allergiques, de l'angiogénèse, de troubles du système nerveux central, des vomissements, des troubles gastro-intestinaux, des érythèmes solaires, de l'incontinence urinaire ou bien de maladies, troubles ou états défavorables dus à $i(Helicobacter pilori), ou analogues, chez un mammifère, en particulier chez l'homme. L'invention concerne également des produits intermédiaires servant à la préparation des composés correspondant à la formule (I).