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trimethyl[3,3,3-trifluoro-2-(pentafluoropropionyl)propenyloxy]silane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethyl[3,3,3-trifluoro-2-(pentafluoropropionyl)propenyloxy]silane
英文别名
4,4,5,5,5-Pentafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-[(trimethylsilyl)oxy]pent-1-en-3-one;(Z)-4,4,5,5,5-pentafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-trimethylsilyloxypent-1-en-3-one
trimethyl[3,3,3-trifluoro-2-(pentafluoropropionyl)propenyloxy]silane化学式
CAS
——
化学式
C9H10F8O2Si
mdl
——
分子量
330.25
InChiKey
KJAMKPCBBLVJJJ-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.05
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基硅烷 、 4,4,5,5,5-pentafluoro-3-oxo-2-trifluoromethylpentanoyl fluoride 、 4,4,5,5,5-五氟-2-(三氟甲基)戊-1-烯-1,3-二酮dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 作用下, 以0.41 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含氟β,β-二取代三甲基甲硅烷基乙烯基醚:合成及与N-(1,1,2,2-四氟乙基)二甲胺反应
    摘要:
    通过适当取代的三氟甲基乙烯酮的氢化硅烷化反应制备的含氟β,β-二取代三甲基甲硅烷基乙烯基醚与N-(1,1,2,2-四氟-乙基)二甲胺反应生成β,β,β',β'-四取代的二乙烯基醚。开发了将全氟-2-甲基戊-2-烯酸叔丁酯选择性氢氟化成相应饱和酯的条件。后者用 P2O5 热解得到全氟甲基-(丙基)乙烯酮。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0134-z
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文献信息

  • Fluorine-containing β,β-disubstituted trimethylsilyl vinyl ethers: synthesis and reactions with N-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)dimethylamine
    作者:A. Yu. Volkonskii、E. M. Kagramanova、E. I. Mysov、N. D. Kagramanov
    DOI:10.1007/s11172-010-0134-z
    日期:2010.3
    Fluorine-containing β,β-disubstituted trimethylsilyl vinyl ethers prepared by hydrosilyla-tion of appropriate substituted trifluoromethylketenes react with N-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethyl)dimethylamine to give β,β,β’,β’-tetrasubstituted divinyl ethers. Conditions for selective hydrofluorination of tert-butyl perfluoro-2-methylpent-2-enoate into the corresponding saturated ester were developed. Pyrolysis
    通过适当取代的三氟甲基乙烯酮的氢化硅烷化反应制备的含氟β,β-二取代三甲基甲硅烷基乙烯基醚与N-(1,1,2,2-四氟-乙基)二甲胺反应生成β,β,β',β'-四取代的二乙烯基醚。开发了将全氟-2-甲基戊-2-烯酸叔丁酯选择性氢氟化成相应饱和酯的条件。后者用 P2O5 热解得到全氟甲基-(丙基)乙烯酮。
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