1,4-dimethyl-5,8-dioxo-1,5,8,8a-tetrahydro-4H-naphthalene-4a-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-dimethyl-5,8-dioxo-1,5,8,8a-tetrahydro-4H-naphthalene-4a-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,4R,4aS,8aS)-1,4-dimethyl-5,8-dioxo-4,8a-dihydro-1H-naphthalene-4a-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: OMSHOPSMXYBGGI-LIMOIJHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-已二烯 、 methyl 3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate 在 2,6-bis[(S)-4-phenyloxazolin-2-yl]pyridine*Sm(OTf)3 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到1,4-dimethyl-5,8-dioxo-1,5,8,8a-tetrahydro-4H-naphthalene-4a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性稀土催化醌二醛-阿尔德反应

  摘要：

  已经开发了一种由手性钐和钆吡啶基-双（恶唑啉）（pybox）配合物催化的高度对映选择性的醌 Diels-Alder 反应。反应范围已扩展到包括三个醌和五个二烯，所有这些都以优异的收率和对映选择性专门提供预期的内产物。

  DOI：

  10.1021/ja0367602

文献信息

• Enantioselective Rare-Earth Catalyzed Quinone Diels−Alder Reactions
  作者：David A. Evans、Jimmy Wu

  DOI：10.1021/ja0367602

  日期：2003.8.1

  A highly enantioselective, quinone Diels-Alder reaction catalyzed by chiral samarium and gadolinium pyridyl-bis(oxazoline) (pybox) complexes has been developed. The reaction scope has been extended to include three quinones and five dienes, all of which exclusively provide the expected endo product in excellent yields and enantioselectivities.

  已经开发了一种由手性钐和钆吡啶基-双（恶唑啉）（pybox）配合物催化的高度对映选择性的醌 Diels-Alder 反应。反应范围已扩展到包括三个醌和五个二烯，所有这些都以优异的收率和对映选择性专门提供预期的内产物。