tert-butyl benzothiazole-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: tert-butyl benzothiazole-6-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1,3-benzothiazole-6-carboxylate；tert-butyl 1,3-benzothiazole-6-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: ZPBNBWYYQFAGDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氧戊环 、 tert-butyl benzothiazole-6-carboxylate 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) fluoride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到tert-butyl 2-(1,3-dioxolan-2-yl)benzothiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed direct α-arylation of ethers with azoles

  摘要：

  环状和非环状醚与唑类化合物的直接α-芳基化已经实现，其中包括一种新颖的铁催化的交叉脱氢偶联（CDC）过程。

  DOI：

  10.1039/c5cc05005g

文献信息

• Iron-catalyzed direct α-arylation of ethers with azoles
  作者：Arkaitz Correa、Béla Fiser、Enrique Gómez-Bengoa

  DOI：10.1039/c5cc05005g

  日期：——

  The direct α-arylation of cyclic and acyclic ethers with azoles has been achieved, which features a novel iron-catalyzed cross-dehydrogenative coupling (CDC) process.

  环状和非环状醚与唑类化合物的直接α-芳基化已经实现，其中包括一种新颖的铁催化的交叉脱氢偶联（CDC）过程。