2-hydroxy-3-allyl-5-bromoacetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-allyl-5-bromoacetophenone
• 英文别名: 1-(5-Bromo-2-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: MNFIAAIPHFHGAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-allyl-5-bromoacetophenone 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 8-[2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propyl]-6-bromo-4-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Dalal, Shailendara; Rao, Y. Jayaprakash; Krupadanam, G. L. David, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 6, p. 805 - 810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(allyloxy)-5-bromophenyl)ethan-1-one 生成 2-hydroxy-3-allyl-5-bromoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Dalal, Shailendara; Rao, Y. Jayaprakash; Krupadanam, G. L. David, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 6, p. 805 - 810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF 2-METHYLCHROMONE-8-ACETIC ACIDS AND 2-METHYLCHROMONE-8-CARBOXYLIC ACIDS
  作者：S. G. Jagadeesh、G. L. David Krupadanam、G. Srimannarayana

  DOI：10.1081/scc-100104068

  日期：2001.1

  2-Hydroxy-3-allylacetophenones on Claisen condensation with EtOAc/Na gave intermediate diketone, followed by cyclization in AcOH/HCl gave 8-allyl/-1-propenylchromones. which on ozonolysis gave X-acetaldehydes or 8-carboxaldehydes. The above aldehydes on oxidation with KMnO4 furnished corresponding 8-acetic acids and 8-carboxylic acids.
• Nirmal; Karale, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 3, p. 289 - 294
  作者：Nirmal、Karale

  DOI：——

  日期：——
• Dalal, Shailendara; Rao, Y. Jayaprakash; Krupadanam, G. L. David, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 6, p. 805 - 810
  作者：Dalal, Shailendara、Rao, Y. Jayaprakash、Krupadanam, G. L. David

  DOI：——

  日期：——