9a-{3-[(2-phenylethyl)amino]propyl}-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythromycin A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9a-{3-[(2-phenylethyl)amino]propyl}-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythromycin A
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-6-[3-(2-phenylethylamino)propyl]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one
• 化学式: C₄₈H₈₅N₃O₁₂
• 分子量: 896.216
• InChiKey: CIVZCYXSAUSQQU-IJSYVBOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9a-{3-[(2-phenylethyl)amino]propyl}-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythromycin A 、 甲酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 9a-{3-[(2-phenylethyl)amino]propyl}-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythromycin A formiate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125414

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  阿奇霉素 A 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 9a-{3-[(2-phenylethyl)amino]propyl}-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125414

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 9A-SUBSTITUTED AZALIDES FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20090105301A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to novel 9a-substituted azalides having antimalarial activity. More particularly, the invention relates to 9a-substituted 9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A, 3-O-decladinosyl-9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A and 3-O-decladinosyl-5-O-dedesosaminyl-9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A compounds having antimalarial activity, to the method of preparation, to the method of use, and to pharmaceutically acceptable derivatives thereof having antimalarial activity.

  本发明涉及具有抗疟活性的新型9a-取代的氮杂环己烷酮类化合物。更具体地说，本发明涉及9a-取代的9a-氮杂-9-去氧-9-二氢-9a-同麻黄霉素A、3-O-去克拉地诺糖基-9a-氮杂-9-去氧-9-二氢-9a-同麻黄霉素A和3-O-去克拉地诺糖基-5-O-去脱氨基-9a-氮杂-9-去氧-9-二氢-9a-同麻黄霉素A化合物的抗疟活性、制备方法、使用方法以及具有抗疟活性的药学上可接受的衍生物。
• WO2007/125414
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——