1-(2-amino-3-bromo-5-chlorophenyl)-2-chloroethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-3-bromo-5-chlorophenyl)-2-chloroethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-amino-3-bromo-5-chloro-phenyl)-2-chloro-ethanone；1-(2-Amino-3-bromo-5-chlorophenyl)-2-chloroethanone；1-(2-amino-3-bromo-5-chlorophenyl)-2-chloroethanone
• 化学式: C₈H₆BrCl₂NO
• 分子量: 282.952
• InChiKey: PARNLZLOGSVPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-3-bromo-5-chlorophenyl)-2-chloroethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以37%的产率得到7-溴-5-氯吲哚
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 在 三氯化硼 、 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-amino-3-bromo-5-chlorophenyl)-2-chloroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl and benzyl amide compounds

  摘要：

  公式I化合物的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20070185113A1

文献信息

• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• [EN] INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, D'INDAZOLE OU D'INDOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006013048A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein -X-Y-, Rl to R11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物，其中-X-Y-，R1至R11和n如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC INHIBITORS OF KLK5<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES DE LA KLK5
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2022221526A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Disclosed are compounds of formulae (I) - (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein-related peptidase 5 (KLK5). Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant KLK5 activity activity, such as Netherton Syndrome.

  本发明涉及式(I)-(IV)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是卡利肯酶相关肽酶5（KLK5）的抑制剂。还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常KLK5活性引起的疾病或病状的方法，例如Netherton综合症。
• INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1776338A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• BENZAMIDE AND HETEROARENE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2007726B1

  公开（公告）日：2011-03-02