7-cyclohexenyl-6-heptyn-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-cyclohexenyl-6-heptyn-3-one
• 英文别名: 7-(Cyclohexen-1-yl)hept-6-yn-3-one
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: RUWYDFKLDJFGEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 1-戊烯-3-酮 在 palladium diacetate 、 三甲基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 以74%的产率得到7-cyclohexenyl-6-heptyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed 1,4-addition of terminal alkynes to unsaturated carbonyl compounds promoted by electron-rich ligands

  摘要：

  利用富电子配体，已经开发出了高效的钯催化端炔对α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应，产率良好地得到了相应的γ,δ-炔基酮和γ,δ-炔基酯。

  DOI：

  10.1039/b805946m

文献信息

• The first palladium-catalyzed 1,4-addition of terminal alkynes to conjugated enones
  作者：Liang Chen、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/b407936a

  日期：——

  The first palladium-catalyzed 1,4-addition of terminal alkynes to conjugated enones has been developed in water and in acetone, producing the corresponding gamma,delta-alkynyl ketones in high yields.

  在水和丙酮中​​已经开发出钯在末端炔烃与共轭烯酮的第一种钯催化的1,4-加成反应，可高产率地生产相应的γ-δ-炔基酮。
• Palladium-catalyzed 1,4-Addition of Terminal Alkynes to Conjugated Enones
  作者：Zhou, Feng、Chen, Liang、Li, Chao-Jun

  DOI：10.15227/orgsyn.091.0072

  日期：——