1-(3-bromophenyl)-5H,6H,8H-imidazo[4,3-c][1,4]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-5H,6H,8H-imidazo[4,3-c][1,4]oxazine
• 英文别名: 1-(3-Bromophenyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazine；1-(3-bromophenyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazine
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O
• 分子量: 279.136
• InChiKey: CKSSCZCPZQPMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-5H,6H,8H-imidazo[4,3-c][1,4]oxazine 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到1-(3-bromophenyl)-3-iodo-5H,6H,8H-imidazo[4,3-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中Q，A1-A8，R4和R5如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物可用于治疗在NF-kB信号过度激活的疾病和失调。

  公开号：

  WO2016135163A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-3-吗啉甲酸 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 1-(3-bromophenyl)-5H,6H,8H-imidazo[4,3-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中Q，A1-A8，R4和R5如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物可用于治疗在NF-kB信号过度激活的疾病和失调。

  公开号：

  WO2016135163A1