2-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine
• 英文别名: 2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)-6-chloropyridine
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO
• 分子量: 211.571
• InChiKey: NAMSUQXNPIXZQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine 、 4-formamidopiperidine 、 N-(1-benzylpiperidin-4-yl)formamide 、 potassium carbonate 在 钯 、 铜 环丁砜 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 water ethanol 、 乙醚 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、284.4 kPa 条件下， 反应 50.0h， 以gives 9 g of 4-acetamido-1-[6-(2,2,2-trifluoro)ethoxy-2-pyridyl] piperidine的产率得到4-acetamido-1-[6-(2,2,2-trifluoro)ethoxy-2-pyridyl] piperidine
  参考文献：
  名称：

  Andrexiant aminopiperidines intermediates thereto and drugs containing

  摘要：

  本发明涉及具有抑制食欲作用的新型4-氨基-1-(2-吡啶基)哌啶，其化学式为：##STR1## 其中R代表氢、卤素、甲基、三氟甲基、低级烷氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、低级烷基硫基、三氟甲基硫基、可能被取代的苯氧基或可能被取代的苯硫基；以及其盐、制备方法、含有该化合物的药物和在合成中的中间产物。

  公开号：

  US04409228A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 2,2,2-三氟乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.75h， 以51%的产率得到2-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP3239143

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic Compounds as Pesticides
  申请人：BRETSCHNEIDER Thomas

  公开号：US20110166143A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present application relates to the use of heterocyclic compounds, some of which are known, for controlling animal pests including arthropods and in particular insects, furthermore to novel heterocyclic compounds and to processes for their preparation.

  本申请涉及使用杂环化合物来控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫，此外还涉及新型杂环化合物及其制备方法。
• Aminopipéridines anorexigènes, procédé pour leur préparation et médicaments les contenant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0021973A2

  公开（公告）日：1981-01-07

  Nouvelles 4-amino-1-(2-pyridyl)pipéridines à action anorexigène de formule dans laquelle R représente de l'hydrogène, un halogène, un groupe méthyle, un groupe trifluorométhyle, un groupe alkoxy inférieur, un groupe trifluorométhoxy, un groupe, 2,2,2-trifluoroéthoxy, un groupe alkylthio inférieur, un groupe trifluorométhytthio, un groupe phénoxy éventuellement substitué ou un groupe phénylthio éventuellement substitué, leurs sels, un procédé pour leur préparation des médicaments les renfermant, ainsi que des produits intermédiaires dans leur synthèse.

  具有厌食作用的新型 4-氨基-1-(2-吡啶基)哌啶，其式如下 其中 R 代表氢、卤素、甲基、三氟甲基、低级烷氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、低级烷硫基、三氟甲硫基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯硫基、它们的盐、它们的制备方法、含有它们的药物以及合成它们的中间体。
• Composés utiles notamment pour la préparation d'aminopipéridines ayant des propriétés anorexigènes
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0045980A1

  公开（公告）日：1982-02-17

  L'invention concerne les 4-amino-1-(2-pyridyl)-pipéridines N-substituées de formule dans laquelle R représente de l'hydrogène, un halogène, un groupe méthyle, un groupe trifluorométhyle, un groupe alcoxy inférieur, un groupe trifluorométhoxy, un groupe 2,2,2-trifluoroéthoxy, un groupe alkylthio inférieur, un groupe trifluorométhylthio, un groupe phénoxy, un groupe phénoxy substitué dans le noyau phényle par un halogène, un groupe trifluorométhyle, un alkyle inférieur, un alcoxy inférieur, un alkylthio inférieur ou un groupe cyano, un groupe phénylthio ou un groupe phénylthio substitué dans le noyau phényle par un halogène, un groupe trifluorométhyle, un alkyle inférieur, un alcoxy inférieur, un alkylthio inférieur ou un groupe cyano, et X représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur ; et un procédé de préparation desdits produits.

  本发明涉及 N-取代的 4-氨基-1-(2-吡啶基)哌啶，其式为 其中 R 代表氢、卤素、甲基、三氟甲基、低级烷氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、低级烷硫基、三氟甲硫基、苯氧基、苯环上被卤素取代的苯氧基、三氟甲基低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基或氰基，苯硫基或在苯基核上被卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基或氰基取代的苯硫基，X 代表氢原子或低级烷基；以及制备上述产品的工艺。
• BIARYL DERIVATIVE AS GPR120 AGONIST
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3239143A2

  公开（公告）日：2017-11-01

  The present invention relates to a biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, a method for producing the biaryl derivative, a pharmaceutical composition comprising same, and use of same, the biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, as a GPR120 agonist, promoting GLP-1 generation in the gastro-intestinal tract, reducing insulin resistance in the liver, muscles and the like from anti-inflammatory activity in the macrophage, pancreatic cells and the like, and allowing effective use in prevention or treatment of inflammation or metabolic diseases such as diabetes, complications from diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, fatty liver disease, and osteoporosis.

  本发明涉及一种由化学式1表示的生物芳基衍生物、生产该生物芳基衍生物的方法、包含该生物芳基衍生物的药物组合物以及该生物芳基衍生物的用途，由化学式1表示的生物芳基衍生物作为GPR120激动剂，促进胃肠道中GLP-1的生成、从巨噬细胞、胰腺细胞等的抗炎活性中降低肝脏、肌肉等的胰岛素抵抗，并可有效用于预防或治疗炎症或代谢性疾病，如糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪肝和骨质疏松症。
• Biaryl derivative as GPR120 agonist
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US11261186B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Compounds having the chemical formula 1, a method for producing the compounds of chemical formula 1, a pharmaceutical composition comprising same, and use thereof as a GPR120 agonist for prevention or treatment of inflammation or metabolic diseases such as diabetes, complications from diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, fatty liver disease, and osteoporosis.

  具有化学式1的化合物，制备所述化学式1化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物，以及将其用作一种GPR120激动剂，用于预防或治疗炎症或代谢性疾病，如糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝病、脂肪肝病和骨质疏松症。