1-(((S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)-3-(4-nitro-phenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(((S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)-3-(4-nitro-phenyl)urea
• 英文别名: 1-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-3-(4-nitrophenyl)urea
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₅O₆
• 分子量: 459.434
• InChiKey: GPRHYESQEONDRT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(((S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)-3-(4-nitro-phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Novel promising linezolid analogues: Rational design, synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A new series of 5-substituted oxazolidinones derived from linezolid, having urea and thiourea moieties at the C-5 side chain of the oxazolidinone ring, were prepared and their in vitro antibacterial activity was evaluated. The compound 10f demonstrated high antimicrobial activity, comparable to that of linezolid against Staphylococcus aureus. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.09.035