ethyl 3-bromomethyl-5-chloro-2-benzofurancarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 3-bromomethyl-5-chloro-2-benzofurancarboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(bromomethyl)-5-chloro-1-benzofuran-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₀BrClO₃
• 分子量: 317.567
• InChiKey: JQKICUTWCGIVRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-bromomethyl-5-chloro-2-benzofurancarboxylate 、 甲氨基乙醛缩二甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Ethyl 5-Chloro-3-[N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl (aminomethyl)]-2-benzofurancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alpha-adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  具有以下结构的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US04981849A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-3-methylbenzofuran-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以52.8 g (76%)的产率得到ethyl 3-bromomethyl-5-chloro-2-benzofurancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alpha-adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  具有以下结构的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US04981849A1

文献信息

• .alpha.-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US04978660A1

  公开（公告）日：1990-12-18

  .alpha.-adrenoceptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism in mannals.

  具有以下结构式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• US4978660A
  申请人：——

  公开号：US4978660A

  公开（公告）日：1990-12-18
• US4981849A
  申请人：——

  公开号：US4981849A

  公开（公告）日：1991-01-01
• [EN] (ALPHA)-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：WO1989012050A1

  公开（公告）日：1989-12-14

  (EN) Alpha-adrenoceptor antagonists having formula (I), which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) La présente invention se rapporte à des antagonistes d'alpha-adrénocepteurs, qui sont représentés par la formule (I) et qui servent à produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs, à des compositions pharmaceutiques comprenant ces antagonistes et à des procédés d'utilisation de ces antagonistes pour produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs chez des mammifères.
• Alpha-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US04981849A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下结构的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。