trans-2-Propargyloxycyclopentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-Propargyloxycyclopentanol
• 英文别名: Cyclopentanol, 2-(2-propynyloxy)-, trans-；(1R,2R)-2-prop-2-ynoxycyclopentan-1-ol
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: GOHUQKJPRWXKQH-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Propargyloxycyclopentanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S)-3,3-dimethyl-2-[[(1R,2R)-2-prop-2-ynoxycyclopentyl]oxycarbonylamino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic route to anti-viral agents

  摘要：

  本发明提供了以高产率合成病毒蛋白酶抑制剂的方法，无需使用昂贵的催化剂或苛刻的反应条件。

  公开号：

  US09809576B1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 trans-2-Propargyloxycyclopentanol 、 [(1S,2S)-2-prop-2-ynoxycyclopentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic route to anti-viral agents

  摘要：

  本发明提供了以高产率合成病毒蛋白酶抑制剂的方法，无需使用昂贵的催化剂或苛刻的反应条件。

  公开号：

  US09809576B1

文献信息

• SYNTHETIC ROUTE TO ANTI-VIRAL AGENTS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20180057482A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention provides methods of synthesizing a viral protease inhibitor in high yield, without using expensive catalysts or challenging reaction conditions.

  本发明提供了一种高产合成病毒蛋白酶抑制剂的方法，而不需要使用昂贵的催化剂或具有挑战性的反应条件。
• Highly efficient cleavage of epoxides catalyzed by B(C6F5)3
  作者：S. Chandrasekhar、Ch. Raji Reddy、B. Nagendra Babu、G. Chandrashekar

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00703-7

  日期：2002.5

  A highly effective protocol for ring opening of epoxides with allyl and propargyl alcohols, aniline and thiophenol in the presence of catalytic amounts of B(C6F5)(3) has been developed. Benzyl, tetrahydropyranyl, tert-butyldimethyl silyl protecting groups were stable under the reaction conditions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US9809576B1
  申请人：——

  公开号：US9809576B1

  公开（公告）日：2017-11-07