(S)-tert-butyl 2-(4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 265.356
• InChiKey: MNMIQGDJRHBNQF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 (S)-2-(4,5-dimethyl-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)-N,N-dimethyl ethan-1-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC PROLINE IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE IMIDAZOLE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及新型苦药酸脯氨酸咪唑衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的治疗的有效组合物。

  公开号：

  WO2016001820A1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 ammonium acetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC PROLINE IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE IMIDAZOLE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及新型苦药酸脯氨酸咪唑衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的治疗的有效组合物。

  公开号：

  WO2016001820A1

文献信息

• NOVEL BETULINIC PROLINE IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170129916A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The invention relates to novel betulinic proline substituted derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
• US9868758B2
  申请人：——

  公开号：US9868758B2

  公开（公告）日：2018-01-16