1-(1-cyclopentenyl)-3-(ethylsulfanyl)-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-cyclopentenyl)-3-(ethylsulfanyl)-1-propanone
• 英文别名: 1-(Cyclopenten-1-yl)-3-ethylsulfanylpropan-1-one；1-(cyclopenten-1-yl)-3-ethylsulfanylpropan-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₆OS
• 分子量: 184.302
• InChiKey: NKQXGWKQELBFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 、 3-(ethylthio)propionyl fluoride 在 三氟化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-(1-cyclopentenyl)-3-(ethylsulfanyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  酰基ls盐与不饱和烃的反应

  摘要：

  由β-（乙基硫烷基）丙酰氟和（乙基硫烷基）乙酰氟形成的酰基ulf盐与各种不饱和烃的反应分别通过六元和五元环状sulf盐的形成而进行。用碱成功裂解sulf盐得到相应的含硫不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00897-3

文献信息

• Reaction of β-alkylthiopropionyl tetrafluoroborates with alkenes
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Mikhail V. Lebedev、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01220-c

  日期：1995.8

  The reaction of beta-alkylthiopropionyl tetrafluoroborates with alkenes results in formation of 6-membered cyclic sulfonium salts. Succeeding cleavage of sulfonium salts by bases affords the corresponding 5-alkythiopent-1-en-3-ones.
• Reactions of acylsulfonium salts with unsaturated hydrocarbons
  作者：Valentine G Nenajdenko、Mikhail V Lebedev、Elisabeth S Balenkova

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00897-3

  日期：2001.10

  The reactions of acylsulfonium salts, obtained from β-(ethylsulfanyl)propionyl fluoride and (ethylsulfanyl)acetyl fluoride, with various unsaturated hydrocarbons proceed through the formation of six- and five-membered cyclic sulfonium salts, respectively. Succeeding cleavage of sulfonium salts by bases affords the corresponding sulfur containing unsaturated ketones.

  由β-（乙基硫烷基）丙酰氟和（乙基硫烷基）乙酰氟形成的酰基ulf盐与各种不饱和烃的反应分别通过六元和五元环状sulf盐的形成而进行。用碱成功裂解sulf盐得到相应的含硫不饱和酮。