cyclopent-2-enyl 2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopent-2-enyl 2-phenylacetate
• 英文别名: Cyclopent-2-en-1-yl 2-phenylacetate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: MXXVXVGZZWVTCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 环戊烯 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到cyclopent-2-enyl 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  铜铝混合氧化物催化烯烃的烯丙基氧化

  摘要：

  提出了一种以铜铝混合氧化物为催化剂的环状烯烃的烯丙基氧化策略。该反应包括使用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂用羧酸处理烯烃。在所有情况下，均获得相应的烯丙基酯。当使用1-脯氨酸时，获得烯丙基醇或酮。环己烯和瓦伦烯的氧化已通过实验设计（DoE）统计方法进行了优化。

  DOI：

  10.1021/ol500198c

文献信息

• An Approach to the Tricyclic Lactone Core of Brasoside and Related Natural Products
  作者：Jeremy Robertson、Morgan Ménard、Rhonan Ford

  DOI：10.1055/s-2004-835637

  日期：——

  A one-pot iodine atom transfer/cyclisation and inter­molecular olefination is described for the efficient, stereoselective construction of bicyclic lactone intermediates en route to compound 21, a potential precursor to the brasoside (1) skeleton.

  描述了一种单锅碘原子转移/环化和分子间烯烃化的方法，用于高效、立体选择性地构建双环内酯中间体，作为合成复合物21的途径，这是一种潜在的brasoside (1) 骨架前体。