(Z)-4-cyclopentylbut-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-cyclopentylbut-3-en-2-one
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: FXCGNHKOGUWOTG-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊烷 、 3-丁炔-2-酮 在 二苯甲酮 作用下， 反应 11.5h， 以18%的产率得到(E)-4-cyclopentylbut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  炔烃与环烷烃的光导反应。

  摘要：

  在光介体如二苯甲酮的存在下，具有吸电子基团的炔烃与环烷烃反应生成乙烯基环烷烃。该反应涉及将光化学产生的环烷基的区域特异性加成到炔烃的β-碳上。反应的立体化学结果取决于所使用的光介体和炔烃的性质。

  DOI：

  10.1039/b517631j

文献信息

• Tandem Metal- and Organocatalysis in Sequential Hydroformylation and Enantioselective Aldol Reactions
  作者：Serghei Chercheja、Peter Eilbracht

  DOI：10.1002/adsc.200700160

  日期：2007.8.6

  Metal-catalysed hydroformylation is successfully combined with organocatalysed stereoselective aldol addition into a tandem reaction sequence. This novel type of “tandem catalysis” allows access to complex molecular systems with high levels of enantioselectivity, using simple starting materials and an amino acid as the chiral catalyst.

  金属催化的加氢甲酰化已成功与有机催化的立体选择性羟醛加成反应串联在一起。这种新型的“串联催化”方法允许使用简单的起始原料和氨基酸作为手性催化剂，从而获得具有高对映选择性的复杂分子系统。
• The photomediated reaction of alkynes with cycloalkanes
  作者：Roísín A. Doohan、John J. Hannan、Niall W. A. Geraghty

  DOI：10.1039/b517631j

  日期：——

  of a photomediator such as benzophenone, alkynes with electron-withdrawing groups react with cycloalkanes to give vinyl cycloalkanes. The reaction involves the regiospecific addition of a photochemically generated cycloalkyl radical to the beta-carbon of the alkyne. The stereochemical outcome of the reaction depends on the nature of the photomediator and alkyne used.

  在光介体如二苯甲酮的存在下，具有吸电子基团的炔烃与环烷烃反应生成乙烯基环烷烃。该反应涉及将光化学产生的环烷基的区域特异性加成到炔烃的β-碳上。反应的立体化学结果取决于所使用的光介体和炔烃的性质。