五氟乙基乙基甲酮 | 378-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 五氟乙基乙基甲酮
• 英文名称: 1,1,1,2,2-pentafluoropentan-3-one
• 英文别名: pentafluoroethyl ethyl ketone；HFK-465mc；1,1,1,2,2-pentafluoro-pentan-3-one；1,1,1,2,2-Pentafluor-pentan-3-on；Pentafluoraethyl-aethylketon；Pentafluorethyl-ethyl-keton
• CAS: 378-72-3
• 化学式: C₅H₅F₅O
• 分子量: 176.086
• InChiKey: GODCHPKYUKOQKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62°C
• 密度：
  1,554 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2914700090
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟乙基乙基甲酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 titanium tetraisopropoxide 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 tert-butyl 4-[3-fluoro-5-oxo-6-{[1,1,1,2,2-pentafluoropentan-3-yl]carbamoyl}-8-(2,4,6-trifluorophenyl)-5,8-dihydro-1,8-naphthyridin-2-yl]-2-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-SUBSTITUTED 1-ARYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的7-取代的1-芳基喹啉并吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物以治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。

  公开号：

  US20190263805A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 五氟丙腈 在 乙醚 作用下， 生成 五氟乙基乙基甲酮
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Perfluoronitriles with Grignard Reagents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a035

文献信息

• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180297994A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• High-Yield, Radical-Initiated Oxidative Functionalization of Ethane by Perfluorocarboxylic Acid Anhydrides. Role of Metal Ions in Catalytic Alkane Oxidations in the Presence of Perfluorocarboxylic Acid Anhydrides
  作者：Terrence Hogan、Ayusman Sen

  DOI：10.1021/ja964068j

  日期：1997.3.1

  either ethene or propene initiated the conversion of ethane to propionic acid and its mixed anhydride (CH3CH2CO2H + CH3CH2COOCOCF3) and trifluoromethyl ethyl ketone, CH3CH2COCF3, by trifluoroacetic anhydride at 80 °C. For a fixed amount of H2O2, the amount of products formed increased with increasing amount of trifluoroacetic anhydride employed and was always higher than the amount of H2O2 added. These

  过氧化氢和痕量乙烯或丙烯通过三氟乙酸酐在 80 °C 下引发乙烷向丙酸及其混合酸酐 (CH3CH2CO2H + CH3CH2COOCOCF3) 和三氟甲基乙基酮 CH3CH2COCF3 的转化。对于固定量的 H2O2，形成的产物量随着使用的三氟乙酸酐量的增加而增加，并且总是高于添加的 H2O2 量。当 H2O2 被其他自由基引发剂取代时，也可以获得这些产品：间氯过苯甲酸、偶氮二异丁腈和 PbEt4。使用 PbEt4，产品形成不需要乙烯或丙烯，每使用 1 等量的 PbEt4，就会形成接近 500 当量的产品！更长链的全氟羧酸酐反应类似；然而，随着 Rf 组长度的增加，观察到混合酸酐对酮的选择性相应增加。甲烷在反应条件下产生的产物很少，而丙烷则经历了......
• 7-SUBSTITUTED 1-PYRIDYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190241562A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present application relates to novel 7-substituted 1-pyridylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及新颖的7-取代的1-吡啶基萘啉并吡啶-3-甲酰胺，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• A New Synthesis of Ketones Containing One Perfluoroalkyl Group^1,2
  作者：Kenneth T. Dishart、Robert Levine

  DOI：10.1021/ja01591a065

  日期：1956.5
• Syntheses of vinyl sulfonates via “sulfene” intermediates
  作者：W.E. Truce、Lilian Kao Liu

  DOI：10.1016/0040-4039(70)89014-1

  日期：1970.1